試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

乙烯的產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的重要標(biāo)志,研究制備乙烯的原理具有重要的意義,科學(xué)家研究出各種制備乙烯的方法。
Ⅰ.由乙烷直接脫氫或氧化脫氫制備,原理如下:
直接脫氫:C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1=+123.5kJ?mol-1
氧化脫氫:2C2H6(g)+O2(g)?2C2H4(g)+2H2O(g)ΔH2<0
(1)已知鍵能E(C-H)=413.4kJ?mol-1,E(H-H)=436kJ?mol-1,生成1mol碳碳π鍵放出的能量為
267.3
267.3
kJ,從熱力學(xué)角度比較直接脫氫和氧化脫氫,氧化脫氫法的優(yōu)點(diǎn)為
氧化脫氫的ΔH<0,且ΔS>0,故不需要太高溫度就可以發(fā)生(因?yàn)椴恍枰邷兀圆淮嬖谟袡C(jī)物碳化或者催化劑失活的情況)
氧化脫氫的ΔH<0,且ΔS>0,故不需要太高溫度就可以發(fā)生(因?yàn)椴恍枰邷?,所以不存在有機(jī)物碳化或者催化劑失活的情況)
。
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量的C2H6和O2,維持初始?jí)簭?qiáng)p(C2H6)=10kPa,p(O2)=5kPa,發(fā)生上述兩個(gè)反應(yīng)。2.5min時(shí),p(C2H6)=6kPa,p(O2)=4kPa,則用H2的分壓變化表示直接脫氫反應(yīng)的平均速率為
0.8
0.8
kPa?min-1;反應(yīng)一段時(shí)間后,C2H6和O2的消耗速率比小于2:1的原因?yàn)?
生成的氫氣與氧氣反應(yīng)生成了水蒸氣
生成的氫氣與氧氣反應(yīng)生成了水蒸氣
。
Ⅱ.利用乙炔和氫氣催化加成制備乙烯,發(fā)生如下反應(yīng):
①C2H2(g)+H2(g)?C2H4(g)ΔH3<0
②C2H2(g)+2H2(g)?C2H6(g)ΔH4<0
保持壓強(qiáng)為20kPa條件下,按起始投料n(C2H2):n(H2)=1:2,勻速通入裝有催化劑的反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)①和②,測(cè)得不同溫度下C2H2和的轉(zhuǎn)化率如圖實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。
(3)表示H2轉(zhuǎn)化率的曲線是
n
n
(填“m”或“n”)。
(4)隨著溫度的升高,m和n兩條曲線都是先升高后降低,其原因是
開始階段未達(dá)到平衡,所以溫度高速率快,兩種氣體的轉(zhuǎn)化率都增大,但是隨著溫度升高,后面達(dá)到了平衡,溫度升高平衡逆向移動(dòng),故轉(zhuǎn)化率下降(當(dāng)溫度高于T2時(shí)反應(yīng)①生成的乙烯和氫氣反應(yīng)生成了乙烷,所以兩者的轉(zhuǎn)化率是相同的)
開始階段未達(dá)到平衡,所以溫度高速率快,兩種氣體的轉(zhuǎn)化率都增大,但是隨著溫度升高,后面達(dá)到了平衡,溫度升高平衡逆向移動(dòng),故轉(zhuǎn)化率下降(當(dāng)溫度高于T2時(shí)反應(yīng)①生成的乙烯和氫氣反應(yīng)生成了乙烷,所以兩者的轉(zhuǎn)化率是相同的)
。
(5)T1時(shí),兩種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率分別為0.75、0.5,反應(yīng)①的平衡常數(shù)Kp=
0.2
0.2
kPa-1。

【答案】267.3;氧化脫氫的ΔH<0,且ΔS>0,故不需要太高溫度就可以發(fā)生(因?yàn)椴恍枰邷?,所以不存在有機(jī)物碳化或者催化劑失活的情況);0.8;生成的氫氣與氧氣反應(yīng)生成了水蒸氣;n;開始階段未達(dá)到平衡,所以溫度高速率快,兩種氣體的轉(zhuǎn)化率都增大,但是隨著溫度升高,后面達(dá)到了平衡,溫度升高平衡逆向移動(dòng),故轉(zhuǎn)化率下降(當(dāng)溫度高于T2時(shí)反應(yīng)①生成的乙烯和氫氣反應(yīng)生成了乙烷,所以兩者的轉(zhuǎn)化率是相同的);0.2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/13 8:0:8組卷:25引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正