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試題詳情
如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn),據(jù)圖回答下列問題:
(1)錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌大腸桿菌的,其內(nèi)的培養(yǎng)液成分中是否含有32P?不含不含(填“含有”或“不含”)。
(2)測定發(fā)現(xiàn)在離心后的上清液中含有0.8%的放射性,可能的原因是保溫培養(yǎng)時(shí)間過短,
BB(從A、B中選填)。也可能是因?yàn)楸嘏囵B(yǎng)時(shí)間過長,AA(從 A、B中選填)。
A.復(fù)制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來
B.有部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中
(3)若只有C中含有大量放射性,能否直接證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA?不能不能 ( 填“能”或“不能”)。
(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn):
①配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基,在培養(yǎng)基中加入32P標(biāo)記的脫氧核苷酸32P標(biāo)記的脫氧核苷酸,作為合成DNA的原料;
②在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌,培養(yǎng)一段時(shí)間后再接種T2噬菌體,繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng);
③在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體,其體內(nèi)的DNADNA被標(biāo)記上32P。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】大腸桿菌;不含;B;A;不能;32P標(biāo)記的脫氧核苷酸;DNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/12/30 22:0:1組卷:14引用:2難度:0.7
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1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
(3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5 -
2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5 -
3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7