化合物F是一種藥物合成的中間體，F(xiàn)的一種合成路線如下：
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列問題：
（1）
的名稱為2-氯丙酸2-氯丙酸。
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、醚鍵羧基、醚鍵。
（3）B→C的反應(yīng)方程式為
。
（4）D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（5）C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上連有-ONa、2個-CH3的同分異構(gòu)體還有55種，寫出核磁共振氫譜為3組峰，峰面積之比為6：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
（6）依他尼酸鈉（
）是一種高效利尿藥物，參考以上合成路線中的相關(guān)信息，設(shè)計以
為原料（其他原料自選）合成依他尼酸鈉的合成路線。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】2-氯丙酸；羧基、醚鍵；；取代反應(yīng)；5；
；取代反應(yīng)；5；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：97引用：7難度：0.5
相似題
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為；C 的化學(xué)名稱為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為，B→C的反應(yīng)類型為。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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