多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)；電泳技術(shù)是將待測(cè)樣品放在光滑的凝膠薄膜上，并加上直流電場(chǎng)，可利用分子帶電荷不同分離和分析氨基酸和多核苷酸片段等有機(jī)物。請(qǐng)回答有關(guān)這兩項(xiàng)技術(shù)的原理及應(yīng)用問(wèn)題。
（1）PCR利用DNA的熱變性原理解決了打開(kāi)DNA雙鏈的問(wèn)題，但又導(dǎo)致了DNA聚合酶失活的新問(wèn)題。到20世紀(jì)80年代，科學(xué)家從一種Taq細(xì)菌中分離出

耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）

耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）

，它的發(fā)現(xiàn)解決了酶重復(fù)使用的難題，使鏈?zhǔn)椒磻?yīng)成為可能。PCR的每次循環(huán)可以分為

變性、復(fù)性和延伸

變性、復(fù)性和延伸

三步；要將Taq細(xì)菌從其他普通的微生物中分離出來(lái)，所用的培養(yǎng)基為

選擇

選擇

培養(yǎng)基（按功能分）。
（2）電泳技術(shù)原理：在同一電場(chǎng)下，由于蛋白質(zhì)或DNA的

帶電性質(zhì)

帶電性質(zhì)

以及本身大小、形狀不同而產(chǎn)生不同的遷移方向或速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品的分離。在電泳過(guò)程中，帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷

相反

相反

（ 填“相同”或“相反”）的電極移動(dòng)。
如圖1為應(yīng)用電泳方法和原理對(duì)核酸進(jìn)行分析，請(qǐng)據(jù)圖分析回答有關(guān)問(wèn)題。

（3）圖中被分析的材料應(yīng)屬于一條

DNA（單）

DNA（單）

鏈。如果選擇性斷開(kāi)的位置是堿基G，那么隨機(jī)出現(xiàn)的被標(biāo)記片段應(yīng)有

4

4

種。在電泳帶上被分離的顯示位置應(yīng)有

4

4

處。
（4）應(yīng)用上述原理分析了某種未知序列核酸的一條單鏈，結(jié)果如圖2所示，此結(jié)果說(shuō)明，該核酸的此單鏈含

18

18

個(gè)核苷酸，其A：T：G：C=

5：4：5：4

5：4：5：4

。