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我國(guó)大約有20%~25%的人患有不同種類(lèi)的遺傳病,遺傳病一般不能根治,但可以預(yù)防。為達(dá)到優(yōu)生的目的,我國(guó)開(kāi)展優(yōu)生工作的措施主要有遺傳咨詢(xún)、適齡生育、產(chǎn)前診斷等。請(qǐng)分析下列圖示回答問(wèn)題:

(1)圖一中2表示
基因
基因
,1表示
細(xì)胞核
細(xì)胞核
。DNA的全稱(chēng)是
脫氧核糖核酸
脫氧核糖核酸

(2)分析圖二所示的遺傳情況圖解,可根據(jù)
1、2、6
1、2、6
(填序號(hào))判斷出白化病為隱性遺傳病。
(3)請(qǐng)寫(xiě)出圖二中4號(hào)個(gè)體的基因組成
Aa
Aa
(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)。
(4)若圖二中6號(hào)和7號(hào)個(gè)體是一對(duì)新婚夫婦,該夫婦希望生一個(gè)膚色正常女孩的概率是
25%
25%
。
(5)圖二中3號(hào)個(gè)體將白化病基因通過(guò)
精子
精子
隨染色體傳遞給8號(hào)個(gè)體。

【答案】基因;細(xì)胞核;脫氧核糖核酸;1、2、6;Aa;25%;精子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:48引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問(wèn)題:

    (1)人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)
     
    ,是受基因控制的?;蛲ǔJ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示,DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]
     
    。
    (2)若顯性基因由D控制,隱性基因由d控制,則小軍的基因組成是
     
    ,父親的基因組成是
     

    (3)實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問(wèn)題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子有耳垂的概率是
     

    發(fā)布:2025/1/12 8:0:1組卷:17引用:1難度:0.5
  • 2.下列有關(guān)性狀和基因的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.4
  • 3.如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系,D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1)A、B、C三圖中,能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是
     
    圖。
    (2)李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體
     
     對(duì),DNA分子
     
    個(gè)。
    (3)基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩,李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚,請(qǐng)問(wèn),他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎?
     
    孩子的一些性狀與他父母不同,在遺傳學(xué)上稱(chēng)為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:14引用:11難度:0.3
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