如圖為某家系的遺傳系譜，其中甲病（基因用A、a表示）、乙?。ɑ蛴肂、b表示）是兩種單基因遺傳病，分析回答：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，該病的遺傳特點(diǎn)是發(fā)病率高，代代發(fā)病，無性別差異等發(fā)病率高，代代發(fā)病，無性別差異等．
（2）若Ⅱ4攜帶乙病致病基因，則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBbAaBB或AaBb．
（3）若Ⅱ4不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ3攜帶乙病致病基因的概率是1212，Ⅱ2的基因型為AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一個(gè)男孩，則該男孩同時(shí)患甲乙兩種病的概率是316316．
（4）若要檢測(cè)Ⅲ3是否為致病基因的攜帶者，可采取的措施是基因診斷基因診斷；若要調(diào)查某地區(qū)甲病的發(fā)病率，通常采用的調(diào)查方式是在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查．
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【考點(diǎn)】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；發(fā)病率高，代代發(fā)病，無性別差異等；AaBB或AaBb；；AaXBXB或AaXBXb；；基因診斷；在該地區(qū)人群當(dāng)中隨機(jī)調(diào)查
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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