鐮刀型細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，患者的血紅蛋白β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替，導致功能異常。請回答下列問題：
（1）異常血紅蛋白的氨基酸序列改變的根本原因是編碼血紅蛋白基因的堿基對（脫氧核苷酸）堿基對（脫氧核苷酸）序列發(fā)生改變。
（2）將正常的血紅蛋白基因導入患者的骨髓造血干細胞中，可以合成正常的血紅蛋白達到治療的目的，此操作不屬于不屬于（填“屬于”或“不屬于”）蛋白質(zhì)工程。
（3）用基因工程方法制備血紅蛋白時，可先提取早期紅細胞中的mRNAmRNA，以其作為模板，在逆轉錄（反轉錄）逆轉錄（反轉錄）酶的作用下反轉錄合成cDNA；cDNA與載體需在限制酶和DNA連接DNA連接酶的作用下，拼接構建基因表達載體，用Ca2+處理法（感受態(tài)法）Ca2+處理法（感受態(tài)法）（方法）導入受體菌后進行表達。若要在體外獲得大量反轉錄產(chǎn)物，常采用PCR擴增PCR擴增技術。
（4）檢查受體菌是否已合成血紅蛋白，可從受體菌中提取蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)，用相應的抗體進行抗原-抗體抗原-抗體雜交，若出現(xiàn)雜交帶雜交帶，則表明該受體菌已合成血紅蛋白。
【考點】基因突變的實例．
【答案】堿基對（脫氧核苷酸）；不屬于；mRNA；逆轉錄（反轉錄）；DNA連接；Ca2+處理法（感受態(tài)法）；PCR擴增；蛋白質(zhì)；抗原-抗體；雜交帶
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.7
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7