鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，患者的血紅蛋白β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替，導(dǎo)致功能異常。請(qǐng)回答下列問題：
（1）異常血紅蛋白的氨基酸序列改變的根本原因是編碼血紅蛋白基因的堿基對(duì)（脫氧核苷酸）堿基對(duì)（脫氧核苷酸）序列發(fā)生改變。
（2）將正常的血紅蛋白基因?qū)牖颊叩墓撬柙煅杉?xì)胞中，可以合成正常的血紅蛋白達(dá)到治療的目的，此操作不屬于不屬于（填“屬于”或“不屬于”）蛋白質(zhì)工程。
（3）用基因工程方法制備血紅蛋白時(shí)，可先提取早期紅細(xì)胞中的mRNAmRNA，以其作為模板，在逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成cDNA；cDNA與載體需在限制酶和DNA連接DNA連接酶的作用下，拼接構(gòu)建基因表達(dá)載體，用Ca2+處理法（感受態(tài)法）Ca2+處理法（感受態(tài)法）（方法）導(dǎo)入受體菌后進(jìn)行表達(dá)。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用PCR擴(kuò)增PCR擴(kuò)增技術(shù)。
（4）檢查受體菌是否已合成血紅蛋白，可從受體菌中提取蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體抗原-抗體雜交，若出現(xiàn)雜交帶雜交帶，則表明該受體菌已合成血紅蛋白。
【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例．
【答案】堿基對(duì)（脫氧核苷酸）；不屬于；mRNA；逆轉(zhuǎn)錄（反轉(zhuǎn)錄）；DNA連接；Ca2+處理法（感受態(tài)法）；PCR擴(kuò)增；蛋白質(zhì)；抗原-抗體；雜交帶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.7
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場(chǎng)所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時(shí)，至少脫去個(gè)水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7
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