（1）逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染法是目前將目的基因?qū)爰?xì)胞的最有效的方法。山中伸彌于2006年把c-Myc等4個關(guān)鍵基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠的皮膚成纖維細(xì)胞，誘導(dǎo)其變成多能干細(xì)胞——iPS細(xì)胞。在該技術(shù)中，逆轉(zhuǎn)錄病毒作為 載體載體（基因工程的工具），它利用外殼蛋白與受體細(xì)胞表面的 受體受體相互識別而感染皮膚成纖維細(xì)胞。若想提高轉(zhuǎn)化效率，可利用 蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造病毒外殼蛋白。
（2）脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的效率很高，是植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中常用的方法之一。脂質(zhì)體是一種用卵磷脂等物 質(zhì)制備的中空膜泡狀結(jié)構(gòu)的人工膜。傳統(tǒng)的脂質(zhì)體是將磷脂、膽固醇或其他脂類的乙醚溶液加入到DNA溶液中，經(jīng)特殊處理得到單層或雙層的帶DNA的脂質(zhì)體小泡，被受體細(xì)胞內(nèi)吞而實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移。
①脂質(zhì)體能介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的原理是細(xì)胞膜具有一定的 流動性流動性，轉(zhuǎn)移前植物受體細(xì)胞首先要 去除細(xì)胞壁去除細(xì)胞壁。
②從理論上分析，脂質(zhì)體對受體細(xì)胞 無無（填“有”或“無”）選擇性。
③若帶有DNA的脂質(zhì)體小泡導(dǎo)入動物體，能否使受體產(chǎn)生免疫反應(yīng)？不能不能。
（3）實驗小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如圖所示，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中要在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的 抗生素抗生素，以防止培養(yǎng)過程中的污染；丙過程中得到的細(xì)胞一般為 正常正常（填“正?！被颉安徽！保┖诵汀?br />
【答案】載體；受體；蛋白質(zhì)工程；流動性；去除細(xì)胞壁；無；不能；抗生素；正常
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.6
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1．動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因為其能分泌抑制細(xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計如下實驗：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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