干擾素是一種糖蛋白，具有抗病毒、抑制細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)免疫及抗腫瘤作用。每升人血液只能提取0.05μg,且提取困難，所以價(jià)格昂貴?？茖W(xué)家利用基因工程的方法，將人干擾素基因?qū)胛⑸锛?xì)胞，利用工程菌為人類生產(chǎn)干擾素，大大提高了產(chǎn)量和速度。如圖為某基因公司利用酵母菌生產(chǎn)干擾素的過程，試分析回答下列問題：
（1）基因工程的優(yōu)點(diǎn)是 按照人們的意愿，定向改造生物的遺傳性狀按照人們的意愿，定向改造生物的遺傳性狀。
（2）基因工程的核心步驟是 構(gòu)建基因表達(dá)載體構(gòu)建基因表達(dá)載體，該步驟通常使用的工具酶有 限制酶、DNA連接酶限制酶、DNA連接酶。
（3）酵母菌等微生物作為工程菌的優(yōu)點(diǎn)有 繁殖快、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少繁殖快、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少（答出2點(diǎn)即可）。將帶干擾素基因的質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞常用Ca2+處理細(xì)胞，使其成為 感受態(tài)感受態(tài)細(xì)胞。
（4）干擾素基因在酵母菌細(xì)胞中穩(wěn)定存在并完成表達(dá)的過程叫 轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化。檢測干擾素基因在酵母菌是否翻譯出干擾素，常用的檢測方法是 抗原一抗體雜交抗原一抗體雜交。
（5）若利用大腸桿菌作為干擾素基因的受體細(xì)胞，則大腸桿菌分泌的干擾素不具備生物活性，理由是 大腸桿菌是原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器，無法合成糖蛋白大腸桿菌是原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器，無法合成糖蛋白。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】按照人們的意愿，定向改造生物的遺傳性狀；構(gòu)建基因表達(dá)載體；限制酶、DNA連接酶；繁殖快、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少；感受態(tài)；轉(zhuǎn)化；抗原一抗體雜交；大腸桿菌是原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器，無法合成糖蛋白
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：35引用：2難度：0.8
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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