主族元素Be、B、Na、P、Cl等的某些化合物對工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大,回答下列問題:
(1)我國自主研發(fā)的氟硼鍍酸鉀(KBe2BO3F2)晶體用于制造深紫外固體激光器,可用于高溫超導(dǎo)、催化劑等領(lǐng)域研究。其中K+核外電子的運動狀態(tài)有 1818種。Be、B、F、O第一電離能由大到小的順序為 F>O>Be>BF>O>Be>B。
(2)H3BNH3是一種潛在的儲氫材料,制備H3BNH3的化學(xué)反應(yīng)為:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O═3CO2+6H3BNH3。其中(HB=NH)3是六元環(huán)狀物質(zhì),與其互為等電子體的有機物分子式為 C6H6C6H6,1mol(HB=NH)3有 1212mol σ鍵。
(3)液氨可作制冷劑,汽化時吸收大量的熱的原因是 氨氣分子間存在氫鍵,汽化時克服分子間氫鍵,需要消耗大量的能量氨氣分子間存在氫鍵,汽化時克服分子間氫鍵,需要消耗大量的能量。
(4)PCl5在加壓下于148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得P-Cl的鍵長為198pm和206pm兩種。此時熔體中存在 離子鍵和共價鍵(配位鍵)離子鍵和共價鍵(配位鍵)(填化學(xué)鍵類型),P的雜化類型為 sp3、sp3d2sp3、sp3d2。
(5)在超高壓(300GPa)下,金屬鈉和氦可形成化合物。結(jié)構(gòu)中,鈉離子(小圓球)按簡單立方排布,形成Na8立方體空隙(如圖所示),電子對(2e-)和氦原子交替分布填充在立方體的中心。已知晶胞是構(gòu)成晶體的最基本的幾何單元,該晶體晶胞邊長a=395pm,計算晶體的密度ρ=200NA×3953×10-30200NA×3953×10-30(單位:g/cm3)(寫表達式,已知NA為阿伏加德羅常數(shù))
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【答案】18;F>O>Be>B;C6H6;12;氨氣分子間存在氫鍵,汽化時克服分子間氫鍵,需要消耗大量的能量;離子鍵和共價鍵(配位鍵);sp3、sp3d2;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:2難度:0.6
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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