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PCl3主要用于制造敵百蟲(chóng)等有機(jī)磷農(nóng)藥和磺胺嘧啶(S.D)等醫(yī)藥的原料。下圖為實(shí)驗(yàn)室中制取粗PCl3產(chǎn)品的裝置,夾持裝置略去。經(jīng)查閱資料知:紅磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PCl5.PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3.PCl3遇O2會(huì)生成POCl3(三氯氧磷),PCl3、POCl3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)表。
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物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃
PCl3 -112 75.5
POCl3 2 105.3
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器G的名稱(chēng)是
分液漏斗
分液漏斗
。裝置F與G由橡膠管a相連通,a的作用是
平衡分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng),便于液體順利流下
平衡分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng),便于液體順利流下
。
(2)A是制取CO2裝置,CO2的作用是
排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實(shí)驗(yàn)
排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實(shí)驗(yàn)
,選擇A中的藥品是
ad
ad
(填字母)。
a.稀鹽酸  b.稀硫酸  c.NaHCO3粉末  d.塊狀石灰石
(3)裝置D中盛有堿石灰,其作用是
防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置使PCl3水解,吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣
防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置使PCl3水解,吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣

(4)裝置G中生成Cl2,反應(yīng)的離子方程式為
2
M
n
O
-
4
+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
2
M
n
O
-
4
+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O

(5)裝置C采用65-70℃水浴加熱,制得的PCl3粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等雜質(zhì),除雜的方法是:先加入紅磷加熱,除去PCl5,然后通過(guò)
蒸餾
蒸餾
(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)),即可得到較純凈的PCl3。
(6)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定粗產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)):
第一步:迅速移取20.0 g PCl3粗產(chǎn)品,加水完全水解后,再配成500mL溶液;
第二步:移取25.00mL溶液置于錐形瓶中;
第三步:加入0.5mol?L-1碘溶液20 mL,碘過(guò)量,H3PO3完全反應(yīng)生成H3PO4;
第四步:加入幾滴淀粉溶液,用1.0 mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的碘,反應(yīng)方程式為I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液12mL。
①第三步中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI
H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI

②根據(jù)上述數(shù)據(jù),計(jì)算該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
55
55
%。
【答案】分液漏斗;平衡分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng),便于液體順利流下;排盡裝置中的空氣,防止PCl3被氧化,干擾實(shí)驗(yàn);ad;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置使PCl3水解,吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣;2
M
n
O
-
4
+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;蒸餾;H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;55
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:3難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實(shí)驗(yàn)室利用FeSO4溶液和NO制備亞硝基合亞鐵(Ⅱ){[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},其裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)盛放NaNO2固體的儀器名稱(chēng)為
     
    ;配制FeSO4溶液時(shí)為防止其被氧化,應(yīng)向溶液中加入
     

    (2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前先鼓入N2的目的是
     
    。
    (3)NaNO2的溶液顯堿性的原因:
     
    (用離子方程式表示);A中加熱制備N(xiāo)O的離子方程式為
     

    (4)D中倒置的漏斗的作用為
     
    。
    (5)經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵(Ⅱ)溶液,其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},為測(cè)定其化學(xué)式,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    ①取20mL該溶液加入足量BaCl2溶液,過(guò)濾后得到沉淀,將沉淀洗滌干燥稱(chēng)量,質(zhì)量為4.66g。
    ②另取10mL溶液用0.4mol?L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí),消耗酸性KMnO4溶液20mL(NO完全轉(zhuǎn)化為
    N
    O
    -
    3
    )。
    ③已知x+y=6,則其化學(xué)式為
     
    ,下列情況會(huì)導(dǎo)致x值偏小的是
     
    (填字母)。
    A.步驟①中沉淀未干燥完全
    B.滴定前,酸式滴定管中有氣泡殘留,滴定后氣泡消失
    C.用容量瓶配制酸性KMnO4溶液時(shí),定容時(shí)俯視刻度線(xiàn)
    發(fā)布:2024/10/24 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑(雜質(zhì)為CuO、Al2O3、Fe2O3、FeO和SiO2)為原料制取堿式碳酸銅[aCu(OH)2?bCuCO3]的流程如圖:
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    已知部分氫氧化物開(kāi)始沉淀與沉淀完全的pH見(jiàn)下表:
    物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Al(OH)3
    開(kāi)始沉淀pH 1.9 6.5 4.2 3.4
    沉淀完全pH 3.2 9.7 6.7 4.0
    (1)按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
    ①提高Cu元素浸出速率的方法還有
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②與使用圖2所示漏斗相比,使用漏斗Y的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (2)“調(diào)pH”的合理范圍是
     

    (3)“沉淀”時(shí)需要對(duì)混合物加熱至70℃但又不宜過(guò)高,理由是
     
    。
    (4)可采用滴定法、熱重分析法分別對(duì)堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
    ①滴定法涉及的部分反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6。
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    請(qǐng)補(bǔ)充完整測(cè)定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱(chēng)取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品,在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解,配成100mL溶液。
     
    ;根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算Cu元素含量(須使用的試劑:KI溶液、0.1000mol/LNa2S2O3溶液、淀粉溶液)。
    ②測(cè)得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示,已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時(shí)固體呈磚紅色,則計(jì)算可知
    a
    b
    =
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    發(fā)布:2024/10/24 7:0:1組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
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    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問(wèn)題:
    (1)反應(yīng)①應(yīng)在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     
    。
    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會(huì)有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;洗滌“濕產(chǎn)品”時(shí)先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     

    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應(yīng)的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對(duì)K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33
    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
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