造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題。
（1）21-三體綜合征一般是由第21號染色體 數(shù)目數(shù)目異常造成的。若A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、Aa和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 父親或母親父親或母親原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
（2）貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自 父親父親（填“父親”或“母親”）。
（3）克蘭費爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。某色覺正常的克蘭費爾特綜合征患者，其父親正常，母親患紅綠色盲（基因為D、d）。請運用遺傳圖解對此現(xiàn)象進行解釋。 
。
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】數(shù)目；父親或母親；父親；
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：5難度：0.7
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~