當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一（下）期中生物試卷> 試題詳情

DNA的復(fù)制方式，可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測(cè)，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散（彌散）復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢？下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。
實(shí)驗(yàn)步驟：
a.在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA（對(duì)照）；
b.在氮源為¹⁵N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA（親代）；
c.將親代¹⁵N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為含¹⁴N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：
（1）如果子代Ⅰ
只有一條中帶
只有一條中帶
，則可以排除全保留復(fù)制。
（2）如果子代Ⅰ出現(xiàn)兩條DNA帶：
一條輕帶和重帶
一條輕帶和重帶
，則可以排除
半保留復(fù)制和分散復(fù)制
半保留復(fù)制和分散復(fù)制
。
（3）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶，則需要繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若
子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶
子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶
，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定是半保留復(fù)制；若
子代Ⅱ不能分出中，輕密度兩條帶
子代Ⅱ不能分出中，輕密度兩條帶
，則排除
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
。

【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)．

【答案】只有一條中帶；一條輕帶和重帶；半保留復(fù)制和分散復(fù)制；子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶；子代Ⅱ不能分出中，輕密度兩條帶；半保留復(fù)制

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.6

相似題

1．如圖為在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）圖中甲、乙模擬實(shí)驗(yàn)?zāi)M的過程分別是

、

，兩個(gè)過程中的堿基配對(duì)原則有何不同？

。
（2）圖中乙過程要順利進(jìn)行，還需向試管中加入的物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)有

、

。
（3）若某DNA分子中有2000個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有900個(gè)，將其放在¹⁵N的培養(yǎng)基中復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸

個(gè)；復(fù)制完成后只含¹⁵N的DNA分
子有

個(gè)。
（4）人們通過研究發(fā)現(xiàn)，有些抗生素通過阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的繁殖?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素，請(qǐng)你根據(jù)上述模擬實(shí)驗(yàn)的方法探究這種抗生素能否阻斷細(xì)菌DNA和人體DNA的轉(zhuǎn)錄過程。
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：取A、B、C、D4支試管，各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液。
第二步：向A試管滴加適量一定濃度的抗生素水溶液，B試管中滴加

，同時(shí)A、B試管中加入

；向C試管中滴加適量一定濃度的

，D組滴加等量的蒸餾水，同時(shí)C、D試管中加入等量相同的人體DNA。
第三步：把A、B、C、D4支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測(cè)

。
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)

種實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果出現(xiàn)

，則說明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄，不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄。
發(fā)布：2024/12/12 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.6
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