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油煉、石化等工業(yè)會產(chǎn)生含硫(-2價)廢水,處理的方法有沉淀法、氧化法。
(1)沉淀法。用如圖1裝置可以將廢水中的硫轉(zhuǎn)化為FeS沉淀??刂破渌麠l件一定,測得出口處硫轉(zhuǎn)化為FeS的沉淀率與溶液pH的關(guān)系如圖2所示。
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①該裝置沉淀廢水中的硫的原理可描述為
電解時陽極Fe失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+可與廢水中S2-反應生成FeS沉淀
電解時陽極Fe失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+可與廢水中S2-反應生成FeS沉淀

②pH>10時,pH越大,硫轉(zhuǎn)化為FeS的沉淀率越低,可能的原因是
pH>10時,pH越大,OH-濃度越大,F(xiàn)e2+與OH-生成Fe(OH)2,導致Fe2+濃度越小,廢水中S2-與Fe2+結(jié)合FeS沉淀的硫的量越少
pH>10時,pH越大,OH-濃度越大,F(xiàn)e2+與OH-生成Fe(OH)2,導致Fe2+濃度越小,廢水中S2-與Fe2+結(jié)合FeS沉淀的硫的量越少

(2)氧化法。Na2SO3氧化法、H2O2氧化法、催化氧化法等可以將含硫廢水中硫元素氧化。
①Na2SO3氧化法:向含S2-的廢水中,加入一定量的Na2SO3溶液,控制溶液的pH為5,可以生成S沉淀。寫出該反應的離子方程式:
2S2-+
SO
2
-
3
+6H+=3S↓+3H2O
2S2-+
SO
2
-
3
+6H+=3S↓+3H2O
。
②H2O2氧化法:向含S2-的廢水中,加入H2O2溶液,其他條件一定,測得硫(-2價)的去除率、S(單質(zhì))的生成率與所加H2O2溶液體積的關(guān)系如圖3所示。當所加H2O2溶液體積大于9mL時,所加H2O2溶液越多,S生成率越低,原因是
硫元素被氧化成更高價態(tài)的
SO
2
-
3
SO
2
-
4
硫元素被氧化成更高價態(tài)的
SO
2
-
3
SO
2
-
4

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③催化氧化法:MnO2-苯胺(MnO2為催化劑、聚苯胺為催化劑載體)可用作空氣氧化含硫(-2價)廢水的催化劑。堿性條件下,催化氧化廢水的機理如圖4所示。
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a.轉(zhuǎn)化Ⅰ中化合價發(fā)生變化的元素有
S、O、Mn
S、O、Mn
。
b.催化劑使用一段時間后催化效率會下降,處理的方法是用氯仿(CHCl3)浸取催化劑,再將催化劑干燥即可,催化劑使用一段時間后催化效率降低的原因是
生成的S覆蓋在催化劑表面或進入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應的接觸面積
生成的S覆蓋在催化劑表面或進入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應的接觸面積

【答案】電解時陽極Fe失去電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+可與廢水中S2-反應生成FeS沉淀;pH>10時,pH越大,OH-濃度越大,F(xiàn)e2+與OH-生成Fe(OH)2,導致Fe2+濃度越小,廢水中S2-與Fe2+結(jié)合FeS沉淀的硫的量越少;2S2-+
SO
2
-
3
+6H+=3S↓+3H2O;硫元素被氧化成更高價態(tài)的
SO
2
-
3
SO
2
-
4
;S、O、Mn;生成的S覆蓋在催化劑表面或進入催化劑內(nèi)空隙處,減少了催化劑與廢水反應的接觸面積
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:41引用:2難度:0.6
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    。
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    。
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     (用化學方程式表示)。銅帽溶解完全后,可采用
     
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    。
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    。
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    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:14引用:1難度:0.6
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    55
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    。
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    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
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