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有機(jī)物M是一種重要的有機(jī)合成中間體,其一種合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)A可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,則B的名稱為
2-溴丙酸
2-溴丙酸
。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,E中官能團(tuán)的名稱為
羥基、酯基
羥基、酯基
。
(3)F能使Br2的CCl4溶液褪色,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,E+H→M的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(4)G→H的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)已知Q為H的同分異構(gòu)體,1molQ與足量的金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2,且核磁共振氫譜有3組峰。則Q的結(jié)構(gòu)簡式為
HOCH2C(CH32CH2OH
HOCH2C(CH32CH2OH
(不考慮立體異構(gòu),已知同一個碳原子上連兩個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)
(6)寫出以CH3CH2OH為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機(jī)試劑任選):
CH3CH2OH
酸性高錳酸鉀溶液
CH3COOH
B
r
2
P
BrCH2COOH
N
a
OH
的水溶液
H
+
HOCH2COOH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
、
HOCH2COOCH2CH3
CH3CH2OH
酸性高錳酸鉀溶液
CH3COOH
B
r
2
P
BrCH2COOH
N
a
OH
的水溶液
H
+
HOCH2COOH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
HOCH2COOCH2CH3
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】2-溴丙酸;菁優(yōu)網(wǎng);羥基、酯基;氧化反應(yīng);取代反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);HOCH2C(CH32CH2OH;CH3CH2OH
酸性高錳酸鉀溶液
CH3COOH
B
r
2
P
BrCH2COOH
N
a
OH
的水溶液
H
+
HOCH2COOH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
、
HOCH2COOCH2CH3
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:2難度:0.3
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  • 1.羅美昔布是一種抗炎藥,臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等,化合物W是合成羅美昔布的一種中間體,W合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/412/2cd132bc.png" style="vertical-align:middle" />
    (ⅱ)菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ,B中含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)由C生成D的反應(yīng)類型為
     
    ;D中所含元素(H除外)第一電離能由大到小的順序為
     
    。
    (3)設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是
     

    (4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (6)M為D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時滿足下列條件的共有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①屬于芳香族化合物;
    ②苯環(huán)上含有兩個取代基,且位置相對;
    ③含有-NH2;
    ④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
    滿足上述條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜為3:2:2:2:1的同分異構(gòu)體為
     
    (寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式)。

    發(fā)布:2024/10/27 10:0:1組卷:106引用:2難度:0.5
  • 2.化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體,其合成路線如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基
     
    、
     
    、
     
    。
    (2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
     
    ;E→F的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)設(shè)計反應(yīng)②步驟的目的是
     
    。
    (4)有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    ①含有苯環(huán),含有酰胺基
    ②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:2
    (5)設(shè)計以對甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    。(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖見本題題干)

    發(fā)布:2024/10/28 4:30:1組卷:213引用:3難度:0.5
  • 3.洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛,其一種中間體F的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCN
    H
    +
    RCOOH。
    回答下列問題:
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ;C中的官能團(tuán)的名稱
     
    。
    (2)有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng),反應(yīng)③中常會生成CH3OCH3,則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)反應(yīng)④生成E和HBr,則 D→E 的化學(xué)方程式為
     
    ;K2CO3的作用是
     
    。
    (4)任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體
     

    ?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),環(huán)上只有位于對位的兩個含氧官能團(tuán);
    ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解反應(yīng);
    iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色;
    (5)以菁優(yōu)網(wǎng)為唯一有機(jī)原料,利用題中信息及所學(xué)知識,選用必要的無機(jī)試劑,合成菁優(yōu)網(wǎng),寫出合成路線
     
    。(合成路線的表示方式為:甲
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
     乙??????
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
     目標(biāo)產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/10/28 14:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
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