當(dāng)前位置:
試題詳情
文藝復(fù)興時期,群青顏料曾用在許多著名的油畫上,當(dāng)時群青顏料是由貴重的青金石研磨制成的。青金石是指堿性鋁硅酸鹽礦物,其中含鈉、鋁、硅、硫、氯、氧等元素。
(1)硅元素基態(tài)原子的價電子規(guī)道表示式為。
(2)第四周期中,與鋁未成對電子數(shù)相同的金屬元素有44種。
(3)Na+和Ne互為等電子體,電離能I2(Na)>>I1(Ne)>(填(填“>”或“<”)
(4)①已知氯有多種含氧酸,其電離平衡常數(shù)如表:
化學(xué)式 | HClO4 | HClO3 | HClO2 | HClO |
Ka | 1×1010 | 1×101 | 1×10-2 | 1×10-5 |
sp3
sp3
。HClO2中含有的共價鍵類型為
極性鍵
極性鍵
。以上幾種含氧酸的酸性不同,其原因為氯的含氧酸中非羥基氧原子數(shù)目越多,中心氯原子價態(tài)越高,導(dǎo)致Cl-O-H中的O的電子更向Cl偏移,越易電離出H+
氯的含氧酸中非羥基氧原子數(shù)目越多,中心氯原子價態(tài)越高,導(dǎo)致Cl-O-H中的O的電子更向Cl偏移,越易電離出H+
(從分子結(jié)構(gòu)的角度)。②氫鹵酸(HX)的電離過程如圖?!鱄1和△H2的遞變規(guī)律 HF>HCl>HBr>HI,其中△H1 (HF)特別大的原因為
HF的水溶液中存在氫鍵作用
HF的水溶液中存在氫鍵作用
,影響△H2遞變的因素為原子半徑或鍵長或鍵能
原子半徑或鍵長或鍵能
。(5)鋁單質(zhì)為面心立方晶體,晶胞參數(shù)a=qnm,鋁的摩爾質(zhì)量為Mgg?mol-1,原子半徑為rpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.則鋁單質(zhì)的密度為
4
M
N
A
q
3
×
1
0
-
21
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M
N
A
q
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×
1
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74%
74%
。【考點】晶胞的計算.
【答案】;4;>;;sp3;極性鍵;氯的含氧酸中非羥基氧原子數(shù)目越多,中心氯原子價態(tài)越高,導(dǎo)致Cl-O-H中的O的電子更向Cl偏移,越易電離出H+;HF的水溶液中存在氫鍵作用;原子半徑或鍵長或鍵能;;74%
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N
A
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.4
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
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(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
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