某生物興趣小組用模型模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程如圖1，據(jù)如圖回答下列問題。
（1）T2噬菌體與煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)分別是 DNA，RNADNA，RNA。將上述a～f以正確的時間順序排列（a為子代噬菌體）：d→e→b→f→c→ad→e→b→f→c→a（用字母和箭頭表示）
（2）在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，利用放射性同位素標記技術(shù)的目的是 區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子；該實驗分別用35S或32P標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在如圖2中標記元素所在部位依次是 ④①④①。以32P標記組為例，攪拌離心應(yīng)發(fā)生在圖中c～f過程之間，如果在過程f之后攪拌離心，可能出現(xiàn)的異常現(xiàn)象是 上清液中具有較強的放射性上清液中具有較強的放射性。
（3）下列曲線中，用來表示T2菌體侵染大腸桿菌實驗中保溫時間長短與放射性高低的關(guān)系圖3，最合理的是（甲組為35S標記的T2噬菌體，乙組為32P標記的T2噬菌體） BB。
A．甲組-上清液-①
B．乙組-上清液-②
C．甲組-沉淀物-③
D．乙組-沉淀物-④
（4）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性，而實驗的實際最終結(jié)果顯示；在離心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下層的沉淀物放射性強度比理論值略低。在理論上，上清液放射性應(yīng)該為0，其原因是 理論上講，噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)，上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼理論上講，噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)，上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。
（5）科學(xué)家在研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能時，檢測上清液中的放射性，得到如圖4所示的實驗結(jié)果。
實驗中攪拌的目的 使噬菌體和大腸桿菌分離使噬菌體和大腸桿菌分離，據(jù)圖分析攪拌時間應(yīng)至少大于 22min,否則上清液中的放射性較低，當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進入細菌，蛋白質(zhì)沒有進入細菌，但上清液中32P的放射性仍達到30%，其原因可能是 部分噬菌體未侵染進入細菌部分噬菌體未侵染進入細菌，圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會 增高增高。
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】DNA，RNA；d→e→b→f→c→a；區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子；④①；上清液中具有較強的放射性；B；理論上講，噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)，上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；使噬菌體和大腸桿菌分離；2；部分噬菌體未侵染進入細菌；增高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：62引用：4難度：0.5
相似題
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1．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗，不用14C和18O同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=18）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5