來那度胺(F)主要用于治療多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常白血病及其他癌癥,其合成路線如圖。(Me代表甲基)
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名A:2-氨基戊二酸2-氨基戊二酸。C中包含的官能團名稱為硝基、溴原子、酯基硝基、溴原子、酯基。
(2)A→B的化學方程式為HOOCCH(NH2)CH2CH2COOH+2CH3OH濃硫酸△CH3OOCCH(NH2)CH2CH2COOCH3+2H2OHOOCCH(NH2)CH2CH2COOH+2CH3OH濃硫酸△CH3OOCCH(NH2)CH2CH2COOCH3+2H2O,反應類型是酯化反應或取代反應酯化反應或取代反應。
(3)關(guān)于D的下列說法正確的是acac
a.含有手性碳原子
b.在核磁共振氫譜中,有8種環(huán)境氫
c.存在含有兩個苯環(huán)和一個硝基的同分異構(gòu)體
d.可以自身發(fā)生加聚反應生成高分子化合物
(4)F的分子式為C13H13O3N3C13H13O3N3.
(5)X是C的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的X有66種(不包含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜含五種峰的結(jié)構(gòu)簡式為、、。
①含有苯環(huán)且包含三個取代基;
②-NH2和一Br連接在同一個碳原子上;
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應可生成2mol CO2。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成.
【答案】2-氨基戊二酸;硝基、溴原子、酯基;HOOCCH(NH2)CH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH(NH2)CH2CH2COOCH3+2H2O;酯化反應或取代反應;ac;C13H13O3N3;6;、
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:1難度:0.3
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( )A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
把好題分享給你的好友吧~~