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碳排放問題是第26屆聯(lián)合國氣候變化大會討論的焦點。我國向國際社會承諾2030年“碳達(dá)峰”,2060 年實現(xiàn)“碳中和”。為了實現(xiàn)這個目標(biāo),加強(qiáng)了對CO2轉(zhuǎn)化的研究。下面是CO2轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品的反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)△H1
反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.0kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.0kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅳ:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H4=-165.0kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅴ:2CO2g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△Hs=-122.7kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅲ一般認(rèn)為通過反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ來實現(xiàn),則反應(yīng)Ⅰ的△H1=
+41
+41
kJ?mol-1;
已知:由實驗測得反應(yīng)I的v=kc(CO2)?c(H2),v=k?c(H2O)?c(CO)(k、k為速率常數(shù),與溫度、催化劑有關(guān))。若平衡后升高溫度,則
k
k
減小
減小
(填“增大”、“不變”或“減小”)。
(2)在2L恒容密閉容器中充入總物質(zhì)的量為8mol的CO2和H2發(fā)生反應(yīng)III,改變氫碳比[
n
H
2
n
C
O
2
],在不同溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得的實驗數(shù)據(jù)如表:
溫度/K
CO2轉(zhuǎn)換率
n
H
2
n
C
O
2
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 40 22
①下列說法中正確的是
C
C
(填英文字母)。
A.增大氫碳比,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大
B.v(CH3OH)=v(CO2)時,反應(yīng)達(dá)到平衡
C.當(dāng)混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變時,達(dá)到平衡
D.當(dāng)混合氣體密度不變時,達(dá)到平衡
②在700K、氫碳比為3.0的條件下,某時刻測得容器內(nèi)CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量分別為2mol、2mol、1mol 和1mol,則此時正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的關(guān)系是
A
A
(填英文字母)。
A.v(正)>v(逆)
B.v(正)<v(逆)
C.(正)=r(逆)
D.無法判斷
(3)CO2在一定條件下催化加氫生成CH3OH,主要發(fā)生三個競爭反應(yīng)(即反應(yīng)Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),為分析催化劑對反應(yīng)的選擇性,在1L恒容密閉容器中充入2.0molCO2和5.3molH2,測得反應(yīng)進(jìn)行相同時間后,有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化如圖1所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
①該催化劑在較低溫度時主要選擇反應(yīng)
(“Ⅲ”或“Ⅳ”或“Ⅴ”)。研究發(fā)現(xiàn),若溫度過高,三種含碳產(chǎn)物的物質(zhì)的量會迅速降低,其主要原因可能是:
溫度升高催化劑活性降低
溫度升高催化劑活性降低
。
②在一定溫度下達(dá)到平衡,此時測得容器中部分物質(zhì)的含量為:n(CH4)=0.1mol,n(C2H4)=0.4mol,n(CH3OH)=0.5mol。則該溫度下反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)K(Ⅲ)=
1.92
1.92
L2/mol2 (保留兩位小數(shù))。
(4)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。欲用1LNa2CO3溶液將2.33gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為
0.11
0.11
 mol/L (已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-11,Ksp (BaCO3)=1×10-10。忽略溶液體積的變化,保留兩位有效數(shù)字)。
(5)研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產(chǎn)時CO2零排放,其基本原理如圖2所示。溫度小于900°C時進(jìn)行電解反應(yīng),碳酸鈣先分解為CaO和CO2,電解質(zhì)為熔融碳酸鈉,陽極的電極反應(yīng)式為2
CO
2
-
3
-4e-═2CO2↑+O2↑,則陰極的電極反應(yīng)式為
3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
。

【答案】+41;減??;C;A;Ⅳ;溫度升高催化劑活性降低;1.92;0.11;3CO2+4e-=C+2
CO
2
-
3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    (請寫出兩點)。
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     

    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實意義。
    相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (4)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    (已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)。
    (5)下列描述正確的是
     
    。
    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(l)后平衡正向移動
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
  • 2.苯的結(jié)構(gòu)特點決定了苯容易發(fā)生取代反應(yīng),因此研究苯的取代產(chǎn)物及反應(yīng)機(jī)理具有重要意義。
    Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    、
     
    。(請寫出兩點)
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實意義。相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+NH3?H2O(l)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+H2↑(g)+H2O(1),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (1)反應(yīng)①是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),判斷并說明理由:
     
    。
    (2)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    。(已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)
    (3)下列描述正確的是
     

    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(1)后平衡正向移動
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:13引用:1難度:0.6
  • 3.煉鐵高爐用焦炭為還原料使Fe2O3還原為鐵,已知:
    Ⅰ.C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172kJ?mol-1
    Ⅱ.298K時,相關(guān)反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)如下表。
    熱力學(xué)數(shù)據(jù) 反應(yīng)①2Fe2O3(s)+3C(s)═4Fe(s)+3CO2(g) 反應(yīng)②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
    △H/kJ?mol-1 +468 △H2
    △G/kJ?mol-1 +301 -29
    △S/J?mol-1K-1 +558 +15
    (1)反應(yīng)②的焓變△H2的值為
     
    。
    (2)反應(yīng)①和反應(yīng)②中
     
    (填“①”或“②”)代表高爐煉鐵的主要反應(yīng),理由是
     
    。
    (3)反應(yīng)①的△S遠(yuǎn)大于反應(yīng)②的原因是
     
    。
    (4)高爐煤氣為煉鐵過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,經(jīng)除塵后,主要成分為CO、CO2、N2,其中可燃成分CO體積分?jǐn)?shù)約占25%,CO2、N2分別占15%、60%左右。在100kPa下,F(xiàn)e2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)在高爐內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留兩位小數(shù))。欲進(jìn)一步提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施
     

    a.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度
    b.及時移出體系中的CO2
    c.加入合適的催化劑
    d.增大Fe2O3的量
    (5)高爐煤氣中N2、CO2的含量較高,利用CO前需要對CO進(jìn)行富集,實現(xiàn)CO與CO2和N2的分離。CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以亞銅為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓吸附(PSA)方式在含N2體系中脫出CO.如圖是變壓吸附回收高爐煤氣中CO的流程圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    PSA-Ⅰ吸附CO2時間對PSA-Ⅱ中CO回收率的影響見圖,由此可見,為了保證載體亞銅吸附劑對CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是
     
    ,“放空氣體”的主要成分為
     
    .若用飽和Na2CO3溶液作吸收劑脫除CO2時,初期無明顯現(xiàn)象,后期有固體析出。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①溶液中離子濃度關(guān)系正確的是
     
    。(選填字母)
    a.吸收前:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-
    b.吸收初期:2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+
    c.吸收全進(jìn)程:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
    ②后期析出固體的成分是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:11引用:1難度:0.4
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