鉻(Cr)是人體必需的微量元素。
(1)Cr的基態(tài)原子價電子排布式為 3d54s13d54s1。
(2)已知:K2Cr2O7+4H2O2+H2SO4═2CrO5(藍(lán)色)+5H2O+K2SO4,該反應(yīng)可用于檢驗H2O2,且該反應(yīng)也是典型的過氧鍵轉(zhuǎn)移的反應(yīng),化合價未發(fā)生變化。則1molCrO5中存在 22mol過氧鍵。H2O2中的氧采用 sp3sp3雜化,H2O2屬于 極性極性分子。(填“極性”或“非極性”)
(3)一定條件下,CrCl3溶于水可得到紫色溶液,經(jīng)檢測溶液中存在配離子[Cr(H2O)6]3+(結(jié)構(gòu)如圖甲)。向溶液中加入NH4?H2O和NH4Cl混合物,[Cr(H2O)6]3+中的H2O逐漸被NH3取代,分別形成[Cr(NH3)2(H2O)4]3+、[Cr(NH3)3(H2O)3]3+等,NH3可代替H2O的原因是 NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵,其中[Cr(NH3)4(H2O)2]3+有 22種空間結(jié)構(gòu)。NH3參與形成[Cr(NH3)6]3+后,如圖乙,鍵角大小關(guān)系為α <<β(填“>”、“=“或“<“)
(4)某種Cr、Fe合金如圖丙形式堆積,其中,A層為Cr層,B、C層均為Fe層,這種堆積形式稱為 面心立方最密堆積面心立方最密堆積;金屬Fe存在體心立方堆積的晶型(如圖?。?,其空間利用率為 3π83π8(用含π的代數(shù)式表示)。
3
π
8
3
π
8
【答案】3d54s1;2;sp3;極性;NH3中N原子上也有孤電子對,故NH3可代替H2O于Cr3+形成配位鍵;2;<;面心立方最密堆積;
3
π
8
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。科學(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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