（1）幽門螺桿菌是一種致病菌，其危害主要是引起胃黏膜的炎癥，形成急慢性胃炎及消化性潰瘍?，F(xiàn)從患者體內(nèi)采集樣本并制成菌液后，進(jìn)行分離培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)的基本步驟如圖，請(qǐng)回答：
①幽門螺桿菌能夠以尿素為氮源，是因?yàn)槠淠墚a(chǎn)生 脲酶脲酶，在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，若有幽門螺桿菌，則菌落周圍會(huì)出現(xiàn) 紅色環(huán)帶紅色環(huán)帶。
②若利用尿素培養(yǎng)基來(lái)分離幽門螺桿菌，該培養(yǎng)基需采用的滅菌方法是 過(guò)濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過(guò)濾）及高壓蒸汽滅菌過(guò)濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過(guò)濾）及高壓蒸汽滅菌。
③測(cè)定菌液中的幽門螺桿菌的菌體數(shù)量時(shí)，一般采用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法將一定量的菌液接種到尿素固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì) 菌落菌落的數(shù)量來(lái)代表菌體數(shù)，這種檢測(cè)方法測(cè)得的結(jié)果一般偏 小小（填“大”或“小”），原因是 有些活菌在培養(yǎng)過(guò)程中死亡、有些菌落是由多個(gè)活菌共同形成的有些活菌在培養(yǎng)過(guò)程中死亡、有些菌落是由多個(gè)活菌共同形成的。
（2）在菊花的生長(zhǎng)過(guò)程中，常常會(huì)受蚜蟲的危害，使莖葉粘連、葉片卷縮等。蚜蟲不僅影響菊花的生長(zhǎng)，也是多種植物病毒的傳播媒介。雪花蓮凝集素GNA基因的表達(dá)產(chǎn)物能有效抑制蚜蟲生長(zhǎng)。某研究小組利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得了轉(zhuǎn)GNA基因菊花。請(qǐng)回答：
①基因工程的核心是 構(gòu)建（形成）重組DNA分子構(gòu)建（形成）重組DNA分子。在轉(zhuǎn)GNA基因菊花培育中，雪花蓮凝集素GNA基因稱為 目的基因目的基因，若序列未知，則可以從建立的 基因文庫(kù)基因文庫(kù)中獲得。
②在轉(zhuǎn)基因GNA菊花培育過(guò)程中，先將GNA基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上構(gòu)建表達(dá)載體，然后篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌去侵染受體細(xì)胞，應(yīng)選用 菊花細(xì)胞菊花細(xì)胞作為受體細(xì)胞。再通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)得到愈傷組織，以適當(dāng)配比的 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)愈傷組織，獲得轉(zhuǎn)GNA基因菊花植株。
③對(duì)獲得的轉(zhuǎn)GNA基因菊花植株，需要檢測(cè)其對(duì)蚜蟲的 抗性抗性。
④結(jié)合植物克隆技術(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)，為獲得轉(zhuǎn)基因植株，盡量選擇性狀優(yōu)良，細(xì)胞全能性細(xì)胞全能性表達(dá)充分的基因型。
⑤轉(zhuǎn)GNA基因菊花的出現(xiàn)，從變異類型上分析，屬于可遺傳變異中的 基因重組基因重組。
【答案】脲酶；紅色環(huán)帶；過(guò)濾滅菌（G6玻璃砂漏斗過(guò)濾）及高壓蒸汽滅菌；稀釋涂布平板；菌落；小；有些活菌在培養(yǎng)過(guò)程中死亡、有些菌落是由多個(gè)活菌共同形成的；構(gòu)建（形成）重組DNA分子；目的基因；基因文庫(kù)；菊花細(xì)胞；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；抗性；細(xì)胞全能性；基因重組
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：1難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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