用納米Fe/Ni復(fù)合材料能去除污染水體的NO-3,Ni不參與反應(yīng)。離子在材料表面的活性位點吸附后發(fā)生反應(yīng),活性位點被其他附著物占據(jù)會導(dǎo)致速率減慢(NH+4無法占據(jù)活性位點)。反應(yīng)過程如圖所示:
(1)酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni去除NO-3分兩步,
將步驟ii補(bǔ)充完整:
ⅰ.NO-3+Fe+2H+═NO-2+Fe2++H2O
ⅱ.NO-2NO-2+3Fe3Fe+88H+═33Fe2++NH+4NH+4+3H2O3H2O。
(2)初始pH=2.0的廢液反應(yīng)15min后,出現(xiàn)大量白色絮狀物,過濾后很快變成紅褐色,結(jié)合化學(xué)用語解釋整個變化過程的原因 Fe2+水解生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2又繼續(xù)被氧化為Fe(OH)3,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3Fe2+水解生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2又繼續(xù)被氧化為Fe(OH)3,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。
(3)水體初始pH會影響反應(yīng)速率,不同pH的硝酸鹽溶液與納米Fe/Ni反應(yīng)時,溶液中c(NO-3)c0(NO-3)隨時間的變化如圖1所示。[注:c0(NO-3)為初始時NO-3的濃度]
①為達(dá)到最高去除率,應(yīng)調(diào)水體的初始pH=6.56.5。
②t<15min,pH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快,t>15min,其反應(yīng)速率迅速降低,原因分別是 開始時,離子濃度大,反應(yīng)速率快,t>15min時,活性點位被其它生成的離子吸附占位,導(dǎo)致速率減慢開始時,離子濃度大,反應(yīng)速率快,t>15min時,活性點位被其它生成的離子吸附占位,導(dǎo)致速率減慢。
(4)c(N)為總氮量,指溶液中自由移動的所有含氮微粒濃度之和,納米Fe/Ni處理某濃度硝酸鹽溶液時,各含氮微粒隨時間的變化如圖2所示。40min時總氮量較初始時下降,可能的原因是 隨著溶液的pH升高,部分銨根離子轉(zhuǎn)化為氨氣逸出隨著溶液的pH升高,部分銨根離子轉(zhuǎn)化為氨氣逸出。
NO
-
3
NH
+
4
NO
-
3
NO
-
3
NO
-
2
NO
-
2
NO
-
2
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+
4
NH
+
4
c
(
N
O
-
3
)
c
0
(
N
O
-
3
)
NO
-
3
NO
-
3
【答案】;3Fe;8;3;;3H2O;Fe2+水解生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2又繼續(xù)被氧化為Fe(OH)3,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;6.5;開始時,離子濃度大,反應(yīng)速率快,t>15min時,活性點位被其它生成的離子吸附占位,導(dǎo)致速率減慢;隨著溶液的pH升高,部分銨根離子轉(zhuǎn)化為氨氣逸出
NO
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2
NH
+
4
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.6
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②化學(xué)鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):
(a)
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(2)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學(xué)鍍鎳.
①NaH2PO2中P元素的化合價為
②化學(xué)鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO-2,在酸性等條件下發(fā)生下述反應(yīng):請配平+PO-2+PO-3發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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