有絲分裂中存在如圖所示的檢驗機制，SAC蛋白是該機制的重要蛋白質(zhì)。
（1）與有絲分裂相比，減數(shù)分裂中染色體特有的行為有 同源染色體聯(lián)會、同源染色體分離、非同源染色體自由組合、四分體中非姐妹染色單體交叉互換同源染色體聯(lián)會、同源染色體分離、非同源染色體自由組合、四分體中非姐妹染色單體交叉互換。（寫出兩種）
（2）圖A細胞處于有絲分裂的 前前期，結(jié)構(gòu)①是 中心體中心體。
（3）如圖所示，②表示染色體的著絲點著絲點，一開始SAC蛋白位于②上，如果②與紡錘絲連接并排列在赤道板上與紡錘絲連接并排列在赤道板上，SAC蛋白會很快失活并脫離②，當所有的SAC蛋白都脫離后，細胞進入圖D所示的時期，APC被激活。
（4）此機制出現(xiàn)異常，經(jīng)常會導致子細胞中染色體數(shù)目改變，請結(jié)合已有知識解釋本檢驗機制對有絲分裂正常進行的意義 能保證所有染色體的著絲點都與紡錘絲連接并排列在赤道板上，才能激活APC，細胞進入后期，保證復制的染色體都能平均進入子細胞，維持子代細胞遺傳性狀的穩(wěn)定性能保證所有染色體的著絲點都與紡錘絲連接并排列在赤道板上，才能激活APC，細胞進入后期，保證復制的染色體都能平均進入子細胞，維持子代細胞遺傳性狀的穩(wěn)定性。
【答案】同源染色體聯(lián)會、同源染色體分離、非同源染色體自由組合、四分體中非姐妹染色單體交叉互換；前；中心體；著絲點；與紡錘絲連接并排列在赤道板上；能保證所有染色體的著絲點都與紡錘絲連接并排列在赤道板上，才能激活APC，細胞進入后期，保證復制的染色體都能平均進入子細胞，維持子代細胞遺傳性狀的穩(wěn)定性
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：3難度：0.6
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細胞的減數(shù)分裂進程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網(wǎng)期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經(jīng)處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網(wǎng)期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網(wǎng)期。
實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實驗結(jié)果推測，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進程的機制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27引用：2難度：0.5 -
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