線粒體蛋白質(zhì)不全由線粒體DNA合成,部分線粒體蛋白質(zhì)是核DNA控制合成并運(yùn)輸而來的。如圖為核DNA控制合成蛋白質(zhì)并運(yùn)輸?shù)骄€粒體的過程示意圖,回答下列問題:
(1)DNA和RNA在化學(xué)成分上的區(qū)別是 DNA含脫氧核糖和T,RNA含核糖和UDNA含脫氧核糖和T,RNA含核糖和U。
(2)①過程與DNA復(fù)制的不同點(diǎn)有 模板不同、原料不同、酶不同、堿基配對(duì)方式不完全相同模板不同、原料不同、酶不同、堿基配對(duì)方式不完全相同(答兩點(diǎn))。進(jìn)行③過程時(shí),mRNA上的密碼子是否都能與反密碼子配對(duì)?說出你的觀點(diǎn)及判斷理由:否,終止密碼子沒有反密碼子與之配對(duì)否,終止密碼子沒有反密碼子與之配對(duì)。
(3)經(jīng)TOM復(fù)合體參與,M蛋白通過線粒體外膜的運(yùn)輸方式最可能是 胞吞胞吞,若M蛋白停留在線粒體內(nèi)膜上參與有氧呼吸第三階段,則M蛋白的主要作用最可能是 催化[H]和O2生成H2O,并釋放出大量的能量催化[H]和O2生成H2O,并釋放出大量的能量。
(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),核基因還可以控制合成其他蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體,調(diào)控線粒體基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,這表明細(xì)胞質(zhì)基因與核基因的關(guān)系是 細(xì)胞質(zhì)基因的表達(dá)受到核基因的控制(或調(diào)控)細(xì)胞質(zhì)基因的表達(dá)受到核基因的控制(或調(diào)控)。
【答案】DNA含脫氧核糖和T,RNA含核糖和U;模板不同、原料不同、酶不同、堿基配對(duì)方式不完全相同;否,終止密碼子沒有反密碼子與之配對(duì);胞吞;催化[H]和O2生成H2O,并釋放出大量的能量;細(xì)胞質(zhì)基因的表達(dá)受到核基因的控制(或調(diào)控)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:1難度:0.7
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1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,①②③④表示相關(guān)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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