1,2-二溴乙烷常用作殺蟲劑,某同學用如圖1裝置制備 1,2-二溴乙烷。
Ⅰ、1,2 一二溴乙烷的制備實驗步驟:按圖示連接裝置,先將C與D連接處斷開,再對裝置A中粗砂加熱,待溫度升到150℃左右時,連接C與D,并迅速將A內反應溫度升溫至160~180℃,從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和濃硫酸混合液,裝置D試管中裝有 5.0 mL 10 mol/L Br2的CCl4 溶液,進行1,2 一二溴乙烷的純化。
已知:①濃硫酸具有強氧化性,在加熱時可能有一部分與乙醇發(fā)生氧化還原反應。②1,2 一二溴乙烷的沸點為131℃,熔點為9.3℃。
完成下列填空:
(1)反應前裝置A中加入少量粗砂目的是 防止暴沸防止暴沸。裝置A中發(fā)生的主要反應是 CH3CH2OH 170℃ CH2═CH2↑+H2OCH3CH2OH 170℃ CH2═CH2↑+H2O。
(2)裝置C的作用 吸收副反應生成的SO2氣體防止干擾吸收副反應生成的SO2氣體防止干擾。
(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑,下列冷卻劑合適的為 cc。
a.冰水混合物 b.5℃的水 c.10℃的水
Ⅱ、1,2 一二溴乙烷的純化
步驟①:冷卻后,把裝置 D 試管中的產物轉移至分液漏斗中,用 1%的氫氧化鈉水溶液洗滌。
步驟②:用水洗至中性。
步驟③:向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣,過濾,轉移至蒸餾燒瓶中蒸餾,收集130~132℃的餾分,得到產品6.392 g。
(4)步驟①中加入 1%的氫氧化鈉水溶液時,發(fā)生反應的離子方程式為 Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2OBr2+2OH-=Br-+BrO-+H2O。
(5)該實驗所得產品的產率為 68.00%68.00%。(保留小數點后兩位)
(6)有機物純化過程會進行多次萃取,為了克服多次萃取實驗操作繁瑣,萃取劑消耗量過大的缺點,FranzvonSoxhlet發(fā)明了索氏提取法其裝置如圖2所示。我們可以利用該裝置從青蒿中提取青蒿素,實驗時需將青蒿切成小段,放入濾紙?zhí)淄?中,燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸氣沿蒸氣導管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經虹吸管3返回燒瓶,從而實現連續(xù)萃取。萃取完全后,青蒿素位于 圓底燒瓶圓底燒瓶(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中。
170
℃
170
℃
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】防止暴沸;CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O;吸收副反應生成的SO2氣體防止干擾;c;Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;68.00%;圓底燒瓶
170
℃
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5難度:0.5 -
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