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擁有健康的孩子是人們的愿望,遺傳咨詢是做好優(yōu)生工作,預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。有一對表現(xiàn)型為健康的夫妻(圖中的Ⅲ3和Ⅲ4)打算再生育一個孩子。為了生育健康的寶寶,他們決定找醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢(已知控制甲乙兩病的基因均不位于X、Y同源區(qū)段),請回答下列問題:
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(1)據(jù)圖分析,甲病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,但是乙病的遺傳方式不能完全確定,在不讓圖中個體做雜交實(shí)驗(yàn)的情況下來確定乙病的遺傳方式,可采取的做法是
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式
在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式
。
(2)經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),甲病由一對等位基因(A、a)控制,乙病由另一對位于X染色體上的等位基因(B、b)控制,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為 4%.則Ⅲ3和Ⅲ4夫妻再生育一個正常孩子的概率是
149
200
149
200

(3)下列屬于遺傳咨詢范疇的有
ABD
ABD
。
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率
C.對胎兒進(jìn)行基因診斷
D.提出防治對策和建議
(4)現(xiàn)有一對高齡夫妻,家族中沒有任何遺傳病史,也不是近親結(jié)婚。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,目的是避免生育先天性愚型等
染色體異常
染色體異常
遺傳病患兒;為此,對該孕婦常用的產(chǎn)前診斷手段是
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
。

【答案】常染色體隱性遺傳;在其他患乙病的多個家族中進(jìn)行調(diào)查,觀察推斷乙病的遺傳方式;
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200
;ABD;染色體異常;羊水檢查(或孕婦血細(xì)胞檢查)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:3難度:0.6
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  • 1.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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