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植物成熟果實(shí)細(xì)胞中會(huì)表達(dá)大量的半乳糖醛酸酶(PG),它能水解果膠而溶解細(xì)胞壁結(jié)構(gòu),使成熟果實(shí)易于損傷。科學(xué)家利用獲取的番茄PG基因,構(gòu)建反義PG基因表達(dá)載體,并將其導(dǎo)入番茄細(xì)胞,培育出轉(zhuǎn)基因成熟番茄,成為第一個(gè)上市的轉(zhuǎn)基因植物。圖1是反義PG基因的作用機(jī)理,圖2是載體結(jié)構(gòu)圖及相應(yīng)的酶切位點(diǎn)。回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)基因工程使我們?cè)?
基因
基因
水平上改造生物的遺傳特性,創(chuàng)造具有新性狀的生物體成為可能。
(2)從番茄細(xì)胞中提取的PG基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)錄形成cDNA,再用
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增,實(shí)現(xiàn)該基因擴(kuò)增的前提是要有部分已知該基因的核苷酸序列,以便合成
引物
引物
。
(3)用Ti質(zhì)粒作為載體,在啟動(dòng)子和終止子之間
反向
反向
(填“順向”或“反向”)插入PG基因。為達(dá)成該插入方式,應(yīng)該用
BCoRI、BamHI
BCoRI、BamHI
限制酶切割PG基因和質(zhì)粒。
(4)用含反義PG基因的農(nóng)桿菌感染番茄細(xì)胞,再通過(guò)
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因番茄。在轉(zhuǎn)基因番茄中,反義PG基因能抑制PG合成的原因是阻斷了
PG基因表達(dá)中的翻譯
PG基因表達(dá)中的翻譯
過(guò)程。

【答案】基因;PCR;引物;反向;BCoRI、BamHI;植物組織培養(yǎng);PG基因表達(dá)中的翻譯
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí),解開(kāi)DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶,常見(jiàn)的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒(méi)有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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