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2022年山西省太原五中高考化學二模試卷
>
試題詳情
某芳香烴A是有機合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如圖:
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
。
(2)反應②的條件為
氫氧化鈉溶液、加熱
氫氧化鈉溶液、加熱
。
(3)D中含有的官能團的名稱為
醛基、羥基
醛基、羥基
。
(4)反應⑤的反應類型為
消去反應
消去反應
。
(5)寫出反應③的化學方程式
。
(6)K與C互為同分異構體,滿足下列兩個條件的K有
12
12
種(不考慮立體異構)。
①苯環(huán)上連有三個取代基
②1mol K最多可消耗2 mol NaOH
其中核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為1:2:2:2:2:3的同分異構體的結構簡式為
(寫一種)。
【考點】
有機物的合成
.
【答案】
;氫氧化鈉溶液、加熱;醛基、羥基;消去反應;
;12;
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:9
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
某化工廠以丙烯、乙烯為原料進行化工生產的主要流程如下。下列有關說法錯誤的是( )
丙烯
C
l
2
/
500
℃
①
A
B
r
2
②
C
3
H
5
Br
2
Cl
乙烯
H
2
S
O
4
③
C
2
H
5
-O-SO
3
H
H
2
O
④
H
2
SO
4
+C
2
H
5
OH
A.反應①與反應④均是取代反應
B.反應②與反應③均是加成反應
C.反應②中產物的結構簡式為CH
2
BrCH
2
CHClBr
D.反應③、④表明硫酸是乙烯與水反應的催化劑
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.9
解析
2.
羅美昔布是一種抗炎藥,臨床用于治療風濕性關節(jié)炎、牙痛等,化合物W是合成羅美昔布的一種中間體,W合成路線如圖:
已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為
,B中含氧官能團的名稱為
。
(2)由C生成D的反應類型為
;D中所含元素(H除外)第一電離能由大到小的順序為
。
(3)設置D→E和F→G兩步反應的作用是
。
(4)寫出由G生成H的化學方程式
。
(5)寫出Ⅰ的結構簡式
。
(6)M為D的同系物,相對分子質量比D大14。M的同分異構體中同時滿足下列條件的共有
種(不考慮立體異構)。
①屬于芳香族化合物;
②苯環(huán)上含有兩個取代基,且位置相對;
③含有-NH
2
;
④能發(fā)生銀鏡反應。
滿足上述條件的同分異構體中,核磁共振氫譜為3:2:2:2:1的同分異構體為
(寫出其中兩種的結構簡式)。
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:106
引用:2
難度:0.5
解析
3.
化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體,其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)有機物G中含氧官能團的名稱為酯基
、
、
。
(2)反應①的化學方程式為
;E→F的反應類型為
。
(3)設計反應②步驟的目的是
。
(4)有機物M是有機物B的同分異構體,寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式
。
①含有苯環(huán),含有酰胺基
②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應
③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:2
(5)設計以對甲基苯酚和BrCH
2
CHBrCH
2
Br為原料合成
的合成路線
。(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖見本題題干)
發(fā)布:2024/10/28 4:30:1
組卷:213
引用:3
難度:0.5
解析
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