科學家通過基因工程，將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入到普通棉株細胞內(nèi)，并成功地實現(xiàn)了表達，從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株--抗蟲棉。其過程大致如圖所示：
（1）基因工程需要兩種工具酶，分別是限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶.）限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶.）、DNA連接酶DNA連接酶。
（2）基因工程的操作程序主要包括四個步驟，其核心是基因表達載體的構(gòu)建基因表達載體的構(gòu)建。
（3）獲取目的基因的方法一般有從基因文庫中獲取目的基因利用，PCR技術(shù)擴增目的基因從基因文庫中獲取目的基因利用，PCR技術(shù)擴增目的基因、利用DNA合成儀用化學方法直接人工合成利用DNA合成儀用化學方法直接人工合成等。
（4）Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用了T-DNA的可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體DNA分子可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體DNA分子的特點。
（5）一個基因表達載體的組成包括啟動子、終止子、目的基因、標記基因啟動子、終止子、目的基因、標記基因及復制原點等。
（6）目的基因是否插入到受體細胞的染色體DNA分子上需要通過檢測才能知道，采用的檢測方法是DNA分子雜交技術(shù)，通過抗蟲的接種實驗來檢測DNA分子雜交技術(shù)，通過抗蟲的接種實驗來檢測。從個體生物學水平上，又該如何檢測？
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶.）；DNA連接酶；基因表達載體的構(gòu)建；從基因文庫中獲取目的基因利用，PCR技術(shù)擴增目的基因；利用DNA合成儀用化學方法直接人工合成；可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體DNA分子；啟動子、終止子、目的基因、標記基因；DNA分子雜交技術(shù)，通過抗蟲的接種實驗來檢測
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：3難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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