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對氯苯氧乙酸是植物生長調(diào)節(jié)劑的中間體,實驗室合成如下。
Ⅰ.實驗步驟:
菁優(yōu)網(wǎng)
Ⅱ.反應(yīng)原理:
主反應(yīng):
菁優(yōu)網(wǎng)(相對分子質(zhì)量:186.5)
副反應(yīng):ClCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaCl+H2O
Ⅱ.實驗裝置
菁優(yōu)網(wǎng)
請回答:
(1)用10mL 20% NaOH溶液溶解苯酚固體的原因
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O
。(用化學(xué)方程式表示)
(2)下列說法正確的是
D
D
。
A.圖1中儀器X名稱為三頸燒瓶,其加熱方式只能用水浴或墊石棉網(wǎng)加熱
B.圖1冷凝管中的冷卻水從導(dǎo)管a進(jìn)入、導(dǎo)管b流出,利用逆流原理冷卻效果好
C.圖2熱過濾時固液混合物液面要低于濾紙邊緣,濾紙要低于漏斗邊緣
D.圖2熱過濾優(yōu)點防止溫度降低引起產(chǎn)品損耗,從而提高產(chǎn)品收率
(3)步驟Ⅳ為粗產(chǎn)品的純化,從下列選項中的操作合理排序:粗產(chǎn)品→用熱的乙醇溶解→
d
d
b
b
→加蒸餾水→
a
a
e
e
c
c
→干燥→4.76g產(chǎn)品。本實驗的產(chǎn)率為
51%
51%
。(保留整數(shù))
a.自然冷卻
b.趁熱過濾
c.洗滌
d.煮沸
e.抽濾
(4)為了測定對氯苯氧乙酸產(chǎn)品的純度,可采用中和滴定法:準(zhǔn)確稱取0.2g產(chǎn)品,置于錐形瓶中,加30mL乙醇溶解,滴加酚酞指示劑,以0.0500mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色出現(xiàn)并持續(xù)30s不變色,即為終點,重復(fù)實驗,數(shù)據(jù)如下表:
序號 滴定前讀數(shù)/mL 滴定終點讀數(shù)/mL
1 0.20 20.22
2 20.22 40.52
3 1.54 21.52
①裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時選擇圖3中規(guī)格為50mL的滴定管
N
N
。(填“M”或“N”)
②對氯苯氧乙酸產(chǎn)品的純度為
93.3%
93.3%
。(小數(shù)點后保留一位)
【答案】C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O;D;d;b;a;e;c;51%;N;93.3%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實驗室利用FeSO4溶液和NO制備亞硝基合亞鐵(Ⅱ){[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},其裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。
    回答下列問題:
    (1)盛放NaNO2固體的儀器名稱為
     
    ;配制FeSO4溶液時為防止其被氧化,應(yīng)向溶液中加入
     
    。
    (2)實驗開始前先鼓入N2的目的是
     
    。
    (3)NaNO2的溶液顯堿性的原因:
     
    (用離子方程式表示);A中加熱制備NO的離子方程式為
     

    (4)D中倒置的漏斗的作用為
     
    。
    (5)經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵(Ⅱ)溶液,其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe(NO)x(H2O)y]SO4},為測定其化學(xué)式,進(jìn)行如下實驗:
    ①取20mL該溶液加入足量BaCl2溶液,過濾后得到沉淀,將沉淀洗滌干燥稱量,質(zhì)量為4.66g。
    ②另取10mL溶液用0.4mol?L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,滴定終點時,消耗酸性KMnO4溶液20mL(NO完全轉(zhuǎn)化為
    N
    O
    -
    3
    )。
    ③已知x+y=6,則其化學(xué)式為
     
    ,下列情況會導(dǎo)致x值偏小的是
     
    (填字母)。
    A.步驟①中沉淀未干燥完全
    B.滴定前,酸式滴定管中有氣泡殘留,滴定后氣泡消失
    C.用容量瓶配制酸性KMnO4溶液時,定容時俯視刻度線
    發(fā)布:2024/10/24 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.實驗室以廢銅屑(雜質(zhì)為CuO、Al2O3、Fe2O3、FeO和SiO2)為原料制取堿式碳酸銅[aCu(OH)2?bCuCO3]的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知部分氫氧化物開始沉淀與沉淀完全的pH見下表:
    物質(zhì) Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Al(OH)3
    開始沉淀pH 1.9 6.5 4.2 3.4
    沉淀完全pH 3.2 9.7 6.7 4.0
    (1)按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
    ①提高Cu元素浸出速率的方法還有
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②與使用圖2所示漏斗相比,使用漏斗Y的優(yōu)點是
     

    (2)“調(diào)pH”的合理范圍是
     
    。
    (3)“沉淀”時需要對混合物加熱至70℃但又不宜過高,理由是
     
    。
    (4)可采用滴定法、熱重分析法分別對堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
    ①滴定法涉及的部分反應(yīng):2Cu2++4I-═2CuI↓+I2、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6。
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    請補充完整測定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實驗方案:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品,在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解,配成100mL溶液。
     
    ;根據(jù)數(shù)據(jù)計算Cu元素含量(須使用的試劑:KI溶液、0.1000mol/LNa2S2O3溶液、淀粉溶液)。
    ②測得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示,已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時固體呈磚紅色,則計算可知
    a
    b
    =
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    發(fā)布:2024/10/24 7:0:1組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.次氯酸鹽具有強氧化性。在堿性條件下,利用KClO氧化Fe(NO33生成高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O
    ②6KOH+3Cl2
    KCl+KClO3+3H2O
    回答下列問題:
    (1)反應(yīng)①應(yīng)在
     
    (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)在溶液Ⅰ中加入KOH固體的目的是
     

    (3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;洗滌“濕產(chǎn)品”時先水洗再用酒精洗滌,用酒精洗滌的原理是
     
    。
    (4)K2FeO4可作飲用水處理劑,該反應(yīng)的離子方程式:
    4
    F
    e
    O
    2
    -
    4
    +10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-,K2FeO4處理水中懸浮顆粒物的原理是
     
    。
    (5)目前,人們針對K2FeO4的穩(wěn)定性進(jìn)行了大量的探索,并取得了一定的進(jìn)展。下列物質(zhì)中有可能提高K2FeO4水溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是
     
    (填字母)。
    A.Na2SO3
    B.KOH
    C.CH3COOH
    D.Fe(NO33
    發(fā)布:2024/10/24 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.4
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