某藥物X是一種被廣泛應(yīng)用的手術(shù)麻醉劑。為研究其藥理，某研究小組將從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物活體分離出的神經(jīng)組織分別浸潤(rùn)在不含藥物X的生理鹽水（A組）和添加藥物X的生理鹽水（B組）中，15分鐘后刺激突觸前神經(jīng)元，記錄突觸前神經(jīng)元和突觸后神經(jīng)元的動(dòng)作電位，結(jié)果如下表所示：

組別	處理	突觸前神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢?/td>	突觸后神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢?/td>
A	未加藥物X	70mV	70mV
B	添加藥物X	35mV	5mV

請(qǐng)回答下列問題：
（1）A組神經(jīng)元在靜息狀態(tài)下，膜內(nèi)電位為

負(fù)電位

負(fù)電位

，主要原因是

鉀離子外流

鉀離子外流

。
（2）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，藥物X對(duì)于神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生

有

有

（填“有”或“沒有”）抑制作用，對(duì)于神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)元之間的傳遞

有

有

（填“有”或“沒有”）抑制作用。
（3）乙酰膽堿與突觸后膜上的受體結(jié)合后，使突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生動(dòng)作電位。假設(shè)藥物X對(duì)于遞質(zhì)的釋放、遞質(zhì)與受體的結(jié)合均無影響，結(jié)合本實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，藥物X最可能通過

②

②

（選填數(shù)字：①破壞乙酰膽堿受體；②與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)受體；③破壞降解乙酰膽堿的酶）發(fā)揮作用，從而阻礙了神經(jīng)細(xì)胞膜上的

鈉

鈉

（離子）運(yùn)輸。
（4）神經(jīng)元軸突末梢每個(gè)分支會(huì)膨大成杯狀或球狀體的突觸小體，其內(nèi)分布較多細(xì)胞器，如

高爾基體、線粒體

高爾基體、線粒體

（寫出兩種即可），這對(duì)于突觸小泡的形成、移動(dòng)及神經(jīng)遞質(zhì)的釋放有很重要的影響。興奮只能由突觸前神經(jīng)元向突觸后神經(jīng)元單向傳遞，原因是

由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜

由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜

。