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試題詳情
為驗證T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，某研究小組按下列步驟進行了相關(guān)實驗：
①用放射性同位素35S標記T2噬菌體；
②將被35S標記的T2噬菌體與細菌培養(yǎng)液混合；
③保溫培養(yǎng)一段時間后，將噬菌體、細菌混合培養(yǎng)液在攪拌器中攪拌，然后離心；
④檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；
⑤用放射性同位素32P標記T2噬菌體；
⑥將被32P標記的T2噬菌體與細菌培養(yǎng)液混合；
⑦保溫培養(yǎng)一段時間后，將噬菌體、細菌混合培養(yǎng)液在攪拌器中攪拌，然后離心；
⑧檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；
⑨分析實驗結(jié)果，得出結(jié)論。
回答下列問題：
（1）步驟①、⑤對T2噬菌體進行標記的正確操作是 分別用含35S或32P的全營養(yǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，然后讓T2噬菌體分別侵染被標記的大腸桿菌，待大腸桿菌解體后分離得到被35S或32P標記的T2噬菌體分別用含35S或32P的全營養(yǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，然后讓T2噬菌體分別侵染被標記的大腸桿菌，待大腸桿菌解體后分離得到被35S或32P標記的T2噬菌體。
（2）步驟③、⑦進行攪拌的目的是 將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離，若步驟③中攪拌不充分，對步驟④檢測結(jié)果的影響是 沉淀物的放射性升高沉淀物的放射性升高。
（3）預測步驟⑧的檢測結(jié)果為 上清液的放射性很低，沉淀物的放射性很高上清液的放射性很低，沉淀物的放射性很高，若步驟⑦保溫培養(yǎng)時間過長，對步驟⑧檢測結(jié)果的影響是 上清液的放射性升高上清液的放射性升高。
（4）該實驗的實驗思路是 利用放射性同位素標記法，將T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離，分別獨立觀察各自的作用利用放射性同位素標記法，將T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離，分別獨立觀察各自的作用。
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】分別用含35S或32P的全營養(yǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，然后讓T2噬菌體分別侵染被標記的大腸桿菌，待大腸桿菌解體后分離得到被35S或32P標記的T2噬菌體；將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離；沉淀物的放射性升高；上清液的放射性很低，沉淀物的放射性很高；上清液的放射性升高；利用放射性同位素標記法，將T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分離，分別獨立觀察各自的作用
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：0引用：1難度：0.6
相似題
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1．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗，不用14C和18O同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=18）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5