先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病,一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一出生便會夜盲,致病基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,由常染色體上致病基因(D/d)引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。
(1)據(jù)圖判斷,表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為 甲甲家族,其遺傳方式是 常染色體隱性常染色體隱性;表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是 乙乙家族,其遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性。
(2)甲家族Ⅲ-1號基因型可能是 DD或DdDD或Dd。要保證Ⅲ-2號的后代一定正常,需選擇與基因型為 DDDD的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號基因型為 DdDd;Ⅱ-3號與Ⅱ-4號再生一個患病男孩的概率 1414。
(3)乙家族Ⅱ-2號基因型為 XAXaXAXa,Ⅲ-2號的致病基因來自Ⅱ代 55號。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;伴性遺傳.
【答案】甲;常染色體隱性;乙;伴X染色體隱性;DD或Dd;DD;Dd;;XAXa;5
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/25 8:0:9組卷:8引用:2難度:0.5
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