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閱讀下列兩段材料,并回答相應(yīng)問(wèn)題:
Ⅰ.2020年世界多國(guó)出現(xiàn)由新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染?。ǚQ(chēng)新型冠狀病毒肺炎)。新型冠狀病毒通過(guò)關(guān)鍵刺突蛋白與人體細(xì)胞膜受體--血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)結(jié)合,才得以進(jìn)入細(xì)胞。ACE2參與催化血管緊張素的形成,血管緊張素是調(diào)節(jié)血壓,維持血漿滲透壓、pH等穩(wěn)態(tài)所必需的激素。該病患者肺功能受損引起血氧飽和度下降,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、乏力、胸悶、渾身酸痛等癥狀。人體感染新型冠狀病毒后,會(huì)通過(guò)自身的調(diào)節(jié)清除體內(nèi)的病毒。
Ⅱ.2020年2月21日,華東師范大學(xué)相關(guān)研究人員基于新型冠狀病毒(COVID-19)表面抗原研發(fā)出靈敏性高的抗體診斷試劑盒,一滴血僅十分鐘就可以得出檢測(cè)結(jié)果。該試劑盒目前已應(yīng)用于疑似感染者、密切接觸者、確診病例的臨床驗(yàn)證。近期,某國(guó)產(chǎn)新冠疫苗也陸續(xù)投入使用。該疫苗注射液(每針0.5mL) 含有滅活的新型冠狀病毒、氫氧化鋁、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉等物質(zhì)。
(1)血管緊張素主要通過(guò)體液運(yùn)輸作用于靶器官、靶細(xì)胞;此外,激素調(diào)節(jié)還具有
微量高效
微量高效
 特點(diǎn)。血漿滲透壓的大小主要與
Na+和Cl-
Na+和Cl-
等無(wú)機(jī)鹽離子及蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。
(2)新型冠狀病毒“偏好”攻擊人體呼吸道纖毛細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞,據(jù)題干可知其原因主要是這兩類(lèi)細(xì)胞 的細(xì)胞膜上
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2
的含量高,容易被新型冠狀病毒識(shí)別并與之結(jié)合。
(3)鐘南山院士在采訪中反復(fù)強(qiáng)調(diào)人們出門(mén)要戴口罩、勤洗手消毒,戴口罩、勤洗手可以有效阻止病毒 與由
皮膚、黏膜
皮膚、黏膜
所構(gòu)成的人體第一道防線的接觸,減少感染機(jī)會(huì)。
(4)COVID-19侵入人體后引發(fā)人體進(jìn)行特異性免疫。B細(xì)胞識(shí)別入侵的病毒后,在淋巴因子作用下,會(huì)迅速
增殖分化
增殖分化
形成相應(yīng)的漿細(xì)胞發(fā)揮作用。對(duì)于已侵入宿主細(xì)胞內(nèi)的COVID-19,抗體不能與之結(jié)合,這時(shí)就需要
效應(yīng)T細(xì)胞
效應(yīng)T細(xì)胞
識(shí)別靶細(xì)胞并與靶細(xì)胞密切接觸,引起靶細(xì)胞裂解死亡而釋放病毒,釋放的病毒 而后被
體液
體液
(填“細(xì)胞”或“體液”)免疫產(chǎn)生的抗體所凝集,使之失去感染能力最終被吞噬細(xì)胞分解消滅。
(5)在新冠病毒的多種檢測(cè)方法中利用的都是核酸或蛋白質(zhì),這是因?yàn)樗鼈冊(cè)诮Y(jié)構(gòu)上都具有物種的特異性,該試劑盒利用的免疫學(xué)原理是
免疫系統(tǒng)具有特異性免疫
免疫系統(tǒng)具有特異性免疫
。
(6)該疫苗在研制過(guò)程中必須經(jīng)過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)了解其免疫效果,其中對(duì)照組注射液的成分是
0.5ml不含滅活的新型冠狀病毒,但含有氫氧化鋁、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉等物質(zhì)的注射液
0.5ml不含滅活的新型冠狀病毒,但含有氫氧化鋁、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉等物質(zhì)的注射液
。

【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用
【答案】微量高效;Na+和Cl-;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2;皮膚、黏膜;增殖分化;效應(yīng)T細(xì)胞;體液;免疫系統(tǒng)具有特異性免疫;0.5ml不含滅活的新型冠狀病毒,但含有氫氧化鋁、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉等物質(zhì)的注射液
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間,各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí),都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。

    (1)滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn),但作用效果低,即在體外培養(yǎng)新冠病毒,經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生
     
    。
    (2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
     
    作用下,以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA;此外,還需要
     
     酶參與,才能制備重組的腺病毒,該步驟在基因工程中被稱(chēng)為
     
    ;
    (3)核酸疫苗,也稱(chēng)基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí),可用 
     
    (請(qǐng)寫(xiě)完整中文名稱(chēng))技術(shù),擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性,復(fù)性和
     
    ;擴(kuò)增時(shí)需加入引物,如擴(kuò)增n次,則需要引物 
     
    個(gè);引物不宜過(guò)短的原因是 
     
    。
    (4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用,原因是
     

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6
  • 2.目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗(免疫結(jié)核?。?,兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:5引用:3難度:0.7
  • 3.麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種,顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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