在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)患某種遺傳病的男孩（甲），而其妹妹（乙）父母、祖父母、外祖父母均表現(xiàn)正常。請(qǐng)分析作答：
（1）在不考慮發(fā)生基因突變的情況下，若甲患紅綠色盲，則其色盲基因來(lái)自

外祖母

外祖母

（填“祖父”“祖母”“外祖父”“外祖母”），乙攜帶紅綠色盲基因的概率為

1

2

1

2

；若甲患白化病，則乙攜白化既有的概率為

2

3

2

3

。紅綠色盲和白化病的遺傳方式都屬于單基因

隱性

隱性

遺傳。
（2）在人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型中，貓叫綜合征屬于

染色體?。ㄈ旧w異常遺傳?。?/div>

染色體?。ㄈ旧w異常遺傳?。?/div>類(lèi)，該病是

5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失

5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失

造成的遺傳病。若甲父親的基因型為BB、母親為bb（基因B對(duì)b完全顯性），甲患貓叫綜合征并表現(xiàn)出基因b的性狀，在不考慮發(fā)生基因突變的情況下，對(duì)甲表現(xiàn)出基因b性狀的最合理解釋是

B基因位于5號(hào)染色體所缺失的片段上，由此導(dǎo)致甲基因型Bb中B基因的缺失，從而使甲表現(xiàn)出b的性狀

B基因位于5號(hào)染色體所缺失的片段上，由此導(dǎo)致甲基因型Bb中B基因的缺失，從而使甲表現(xiàn)出b的性狀

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