研究發(fā)現(xiàn)物質(zhì)X與肝細胞膜上Y蛋白結(jié)合可促進肝臟細胞的增殖，請設(shè)計相應(yīng)的實驗方案驗證該發(fā)現(xiàn)。
實驗材料：R細胞（正常肝臟細胞）、Q細胞（Y蛋白基因敲除的肝臟細胞，但不影響肝臟細胞正常增殖）、X物質(zhì)溶液、流式細胞儀及實驗所需其他材料。
（說明：實驗分兩組，用流式細胞儀細胞計數(shù)的具體操作過程不作要求。在實驗過程中營養(yǎng)等各條件適宜且穩(wěn)定）
（1）實驗思路：
①取一定數(shù)量的Q細胞做為甲組，取相同數(shù)量的R細胞做為乙組取一定數(shù)量的Q細胞做為甲組，取相同數(shù)量的R細胞做為乙組；
②在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量；
③向甲、乙兩組加入適量且等量的X溶液向甲、乙兩組加入適量且等量的X溶液；
④在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量。
⑤統(tǒng)計分析實驗所得數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析實驗所得數(shù)據(jù)。
（2）請用曲線圖預(yù)測實驗結(jié)果：
。
（3）分析與討論：物質(zhì)X與Y蛋白結(jié)合后才能促進肝細胞增殖，這體現(xiàn)了細胞膜具有 識別識別功能。因為成骨細胞表面沒有Y蛋白，物質(zhì)X不能促進促進成骨細胞的增殖，同一個體不同細胞膜上蛋白質(zhì)種類不同的直接原因是 氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)。
【考點】動物細胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】取一定數(shù)量的Q細胞做為甲組，取相同數(shù)量的R細胞做為乙組；在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量；向甲、乙兩組加入適量且等量的X溶液；在相同且適宜的條件培養(yǎng)，每間隔一定時間檢測每組細胞數(shù)量；統(tǒng)計分析實驗所得數(shù)據(jù)；；識別；氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)
；識別；氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.6
相似題
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1．動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當?shù)谝粋€卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時，若要細胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進行胚胎分割，內(nèi)細胞團均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細胞進一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養(yǎng)，因為其能分泌抑制細胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細胞后，對其進行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動物細胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術(shù)擴增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能，可設(shè)計如下實驗：將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進行培養(yǎng)，一段時間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6
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