卡爾曼綜合征（KS）是一種單基因遺傳病。小紅和丈夫表現(xiàn)正常，生育了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患病的兒子。小紅的弟弟也是該病患者，小紅的父母表現(xiàn)正常，但小紅的父親不攜帶致病基因。小紅夫婦因擔(dān)心再生育的后代患病，故前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。
（1）假設(shè)你是遺傳咨詢師，請(qǐng)根據(jù)上述病情診斷結(jié)果，繪制小紅家族的遺傳系譜圖。
（2）根據(jù)上述信息判斷，若小紅夫婦再一次生育后代，后代患病的概率是 1414；若小紅再次懷孕，為避免生出患該病的孩子，你會(huì)建議小紅夫婦采取的措施是 基因檢測(cè)基因檢測(cè)。
（3）在調(diào)查中人群中某種遺傳性疾病的發(fā)病率時(shí)，常選擇 單基因遺傳病單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】；基因檢測(cè)；單基因遺傳病
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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