Na2FeO4可通過Fe3+與NaClO在堿性溶液中反應制備。Na2FeO4和NaClO均可用于氧化去除高氯(含高濃度Cl-)廢水中的有機物。
(1)用Na2FeO4處理高氯廢水中的有機物時,需在一定條件下使用。
①pH=5時,HFeO-4分解放出O2并產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,該反應的離子方程式為 4HFeO-4+4H++2H2O=3O2↑+4Fe(OH)3↓4HFeO-4+4H++2H2O=3O2↑+4Fe(OH)3↓。
②酸性溶液中FeO2-4的氧化性大于Cl2的氧化性。FeO2-4處理高氯廢水中的有機物需在堿性條件下進行,其原因是 防止FeO2-4易分解,防止FeO2-4把氯離子氧化為氯氣防止FeO2-4易分解,防止FeO2-4把氯離子氧化為氯氣。
(2)用NaClO處理高氯廢水中的有機物時,研究了“NaClO”和“Fe3++NaClO”兩種體系對高氯廢水中有機物的氧化率。(廢水中被氧化有機物的量占廢水中有機物總量的百分率)
①當廢水pH<6時,僅使用NaClO處理高氯廢水,有機物的氧化率較低,其原因是 酸性條件下,ClO-和Cl-發(fā)生反應生成Cl2逸出酸性條件下,ClO-和Cl-發(fā)生反應生成Cl2逸出。
②當n(NaClO)相同時,使用“NaClO”與“Fe3++NaClO”處理高氯廢水,廢水中有機物的氧化率隨廢水pH的變化如圖所示。與“NaClO”體系相比,“Fe3++NaClO”體系中有機物氧化率隨著廢水pH升高顯著增大的可能原因是 隨著廢水pH的增大,F(xiàn)e3+和ClO-反應生成的FeO2-4濃度增大,FeO2-4氧化廢水中有機物的反應速率更大隨著廢水pH的增大,F(xiàn)e3+和ClO-反應生成的FeO2-4濃度增大,FeO2-4氧化廢水中有機物的反應速率更大。
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【考點】“三廢”處理與環(huán)境保護.
【答案】4+4H++2H2O=3O2↑+4Fe(OH)3↓;防止易分解,防止把氯離子氧化為氯氣;酸性條件下,ClO-和Cl-發(fā)生反應生成Cl2逸出;隨著廢水pH的增大,F(xiàn)e3+和ClO-反應生成的濃度增大,氧化廢水中有機物的反應速率更大
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:65引用:3難度:0.7
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1.下列說法不正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:24引用:2難度:0.9 -
2.右圖是某燃煤發(fā)電廠處理廢氣的裝置示意圖.裝置內(nèi)發(fā)生的主要反應中不含( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 4:0:1組卷:328引用:16難度:0.9 -
3.工業(yè)上常用微生物法、吸收法、電解法、還原法等消除硫、氮等引起的污染。
(1)微生物法脫硫
富含有機物的弱酸性廢水在SBR細菌作用下產(chǎn)生CH3COOH、H2等物質(zhì),可將廢水中還原為H2S,同時用N2或CO2將H2S從水中吹出,再用堿液吸收。SO2-4
①的空間構(gòu)型為SO2-4
②CH3COOH與在SBR細菌作用下生成CO2和H2S的離子方程式為SO2-4
③將H2S從水中吹出時,用CO2比N2效果更好,其原因是
(2)吸收法脫硫
煙氣中的SO2可以用“亞硫酸銨吸收法”處理,發(fā)生的反應為(NH4)2SO3+SO2+H2O═2NH4HSO3,測得25℃時溶液pH與各組分物質(zhì)的量分數(shù)的變化關(guān)系如圖-1所示.b點時溶液pH=7,則n():n(NH+4)=HSO-3
(3)電解法脫硫
用NaOH吸收后SO2,所得NaHSO3溶液經(jīng)電解后可制取Na2S2O4溶液,反應裝置如圖-2所示。電解時每有1molS2生成有O2-4
(4)還原法脫氮
用催化劑協(xié)同納米零價鐵去除水體中。其催化還原反應的過程如圖-3所示。NO-3
①該反應機理中生成N2的過程可描述為
②過程中去除率及N2生成率如圖-4所示,為有效降低水體中氮元素的含量,宜調(diào)整水體pH為4.2,當pH<4.2時,隨pH減小,N2生成率逐漸降低的原因是NO-3發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:39引用:4難度:0.5
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