1．石油裂解氣用途廣泛，可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下：
已知：Ⅰ．氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113，氯的質(zhì)量分數(shù)約為62.8%，核磁共振氫譜峰面積之比為2：1。
Ⅱ．。
（1）A中官能團的結(jié)構(gòu)式為 ，D的系統(tǒng)名稱是 。
（2）反應(yīng)②的條件是 ，依次寫出①和③的反應(yīng)類型 、。
（3）寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
（4）K的結(jié)構(gòu)簡式為。
（5）寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
（6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無機試劑合成B 。合成路線流程圖示如下：。

2．埃替拉韋（J）是一種常用的消炎藥，它的一種合成路線如圖：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．?（R″為OR′或OH）
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（2）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
（3）E中官能團：、。（填名稱）
（4）D+G→H的反應(yīng)類型是 。
（5）下列說法正確的是 。（填序號）
a.D存在順反異構(gòu)
b.H中碳原子以sp²、sp³雜化成鍵
c.與E含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種（除E外）
（6）由H合成J的路線如圖：
已知：RCH₂ZnBrRCH₂R′+ZnBrI
（ⅰ）②中物質(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（ⅱ）對比Q和J的結(jié)構(gòu)，判斷Q中C―F鍵的活性：鍵1 鍵2（填“＞”“=”“＜”）。
（ⅲ）L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是 。

3．對二甲胺基苯甲醛（D）是一種重要的有機中間體，其合成及應(yīng)用路線如圖所示（部分反應(yīng)條件已省略）。

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 ，D中的含氧官能團名稱為 。
（2）核磁共振氫譜儀中顯示有機物C只有2組峰，且峰面積之比為6：1，若氮原子不是端基原子，則有機物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（3）D→E的化學(xué)方程式為 。
（4）上述路線中，由B→D過程中由于POCl₃對設(shè)備腐蝕嚴重，科學(xué)家們有時也會采用如下合成路線（部分反應(yīng)條件已省略）。

結(jié)合以上兩條合成路線，推測副產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（5）D有多種同分異構(gòu)體，其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有 種。
①分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
②屬于酰胺類化合物（分子中含有結(jié)構(gòu)）
③分子中含有2個甲基結(jié)構(gòu)
其中，核磁共振氫譜顯示峰面積之比是6：2：2：1的結(jié)構(gòu)是 。
（6）已知：R-BrR-N₃R-NH₂，試以乙二醛（OHC-CHO）、有機物D（）和卡必醇為有機原料，無機試劑任選，合成有機物Ⅰ：路線為 （作答時可用D和Ⅰ代表對應(yīng)物質(zhì)）。