菱錳礦主要成分為MnCO3、SiO2、CaMg(SiO3)2和少量FeCO3,一種利用該礦石制取高純二氧化錳的工藝流程如圖所示:
已知:常溫下,H2CO3的Kal=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11;Ksp(MnCO3)=2.24×10-11。回答下列問題:
(1)“研磨”的目的是 增大接觸面積,提高反應速率和原料的利用率增大接觸面積,提高反應速率和原料的利用率。
(2)“浸出”后浸渣的主要成分有Fe2O3、CaMg(SiO3)2、SiO2SiO2(填化學式,下同)。將“氯化焙燒”得到的氣體A通入水中,再通入氣體B,可制得“沉錳”時需要的試劑NH4HCO3,則氣體A、B分別為 NH3NH3、CO2。
(3)已知“沉錳”時有CO2生成,寫出“沉錳”時反應的離子反應方程式:Mn2++2HCO-3=MnCO3↓+CO2↑+H2OMn2++2HCO-3=MnCO3↓+CO2↑+H2O。
(4)若“沉錳”后所得濾液中c(Mn2+)=10-5mol?L-1、pH=6,此時溶液中c(HCO-3)=0.0480.048mol?L-1(保留2位有效數字);“沉錳”后通過過濾、洗滌、干燥得到MnCO3,檢驗沉淀洗滌干凈的方法是 取少量最后一次洗滌溶液于一只潔凈的試管中,加入硝酸酸化的硝酸銀,若無明顯現象證明沉淀洗滌干凈,若有白色沉淀,沉淀沒有洗滌干凈取少量最后一次洗滌溶液于一只潔凈的試管中,加入硝酸酸化的硝酸銀,若無明顯現象證明沉淀洗滌干凈,若有白色沉淀,沉淀沒有洗滌干凈。
(5)寫出空氣中進行“氧化焙燒”反應的化學方程式:2MnCO3+O2 高溫 2MnO2+2CO2↑2MnCO3+O2 高溫 2MnO2+2CO2↑。
HCO
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高溫
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【答案】增大接觸面積,提高反應速率和原料的利用率;SiO2;NH3;Mn2++2=MnCO3↓+CO2↑+H2O;0.048;取少量最后一次洗滌溶液于一只潔凈的試管中,加入硝酸酸化的硝酸銀,若無明顯現象證明沉淀洗滌干凈,若有白色沉淀,沉淀沒有洗滌干凈;2MnCO3+O2 2MnO2+2CO2↑
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:2難度:0.6
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1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(Fe主要以Fe2O3存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全被還原,應選擇
A.KMnO4溶液 B.KCl溶液 C.KSCN 溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡,通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉化為FeCO3,FeCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料。
已知25℃,101kPa時:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%,將a kg質量分數為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其它雜質浸出消耗的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計,按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:495難度:0.3 -
2.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇
A.KMnO4溶液B.K3[Fe(CN)6]溶液C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉化為FeCO3,FeCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料,已知25℃,101kPa時:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1 648kJ?mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1 480kJ?mol-1FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料。該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應式是
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將akg質量分數為b%的硫酸加入ckg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:28難度:0.5 -
3.四氧化三錳用于電子工業(yè)生產軟磁鐵氧體,用作電子計算機中存儲信息的磁芯。以工業(yè)硫酸錳為原料(含有少量CaO、MgO、Ca(OH)2等物質)制備Mn3O4的工藝流程如圖:
已知:①氧化時鼓入空氣使溶液的電位迅速上升;
②四氧化三錳中錳的化合價與四氧化三鐵中鐵的化合價類似。
回答下列問題:
(1)為提高“溶解”效率,可采取的措施有
(2)濾渣的主要成分是
(3)氧化時,生成Mn3O4的離子方程式為
(4)向母液可加入
A.CaO
B.稀氫氧化鈉溶液
C.氫氧化鈣固體
D.(NH4)2CO3
(5)通過對上述“氧化”工藝進行數據收集及資料分析可知溶液電位與pH等關系如圖所示
氧化時N2H4?H2O的作用是
(6)四氧化三錳的其他制法:
①熱還原法:
在甲烷氣體存在下,將Mn2O3還原成Mn3O4的化學方程式為
②電解法:
利用電解原理,制備四氧化三錳裝置如圖所示。(電極材料均為惰性電極,<代表電子流向)
電源正極為發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.6
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