DNA的復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測，可能的情況有全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。
（1）根據(jù)如圖1中的示例對三種復(fù)制作出可能的假設(shè)：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制，如圖2科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。
實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖2a所示。
實驗二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應(yīng)圖2b中的兩個峰。
①熱變性處理破壞了DNA分子的 氫鍵氫鍵，使得DNA雙鏈分開，故圖2a中出現(xiàn)兩個峰。
②圖2b中出現(xiàn)兩個峰，該結(jié)果可排除DNA的 分散分散復(fù)制。
③本實驗雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果若只有一個條帶，則可排除 全保留全保留復(fù)制。
④圖2b與圖2a中兩個峰的位置相同，本研究 不能不能（填“能”或“不能”）證明DNA分子的復(fù)制是半保
留復(fù)制。
（2）某研究人員繪制了DNA復(fù)制模型，（如圖3），DNA兩條鏈的方向 相反相反（填“相同”或“相反”）。DNA復(fù)制時，催化脫氧核苷酸加到DNA子鏈上的酶是 DNA聚合酶DNA聚合酶，該酶只能使新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，依據(jù)該酶催化DNA子鏈延伸的方向推斷，圖1中的DNA復(fù)制模型 不是不是（填“是”或“不是”）完全正確。
（3）為探索DNA復(fù)制的具體過程，科學(xué)家做了如下實驗。讓T4噬菌體在20°C時侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子全部變性后，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大?。ǚ肿釉叫‰x試管口距離越近），并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖4所示。
①研究表明，富含G-C堿基對的DNA分子加熱變性時需要的溫度較高，推測其原因是 DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定。
②圖4中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段的量 減少減少（填“減少”“增多”或“不變”），原因是 短鏈片段連接成長鏈片段短鏈片段連接成長鏈片段。
③若抑制DNA連接酶（將兩段DNA片段拼接起來的酶）的功能，再重復(fù)上述實驗，可能的實驗結(jié)果是 隨著時間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)隨著時間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)。
④請根據(jù)以上信息，補(bǔ)充圖5，表示可能的DNA復(fù)制過程。
【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗．
【答案】氫鍵；分散；全保留；不能；相反；DNA聚合酶；不是；DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定；減少；短鏈片段連接成長鏈片段；隨著時間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：27引用：2難度：0.6
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1．某實驗室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞，必須從培養(yǎng)基中獲?。疄榱蓑炞CDNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實驗方案請補(bǔ)充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本組成單位是；RNA主要分布在，其基本組成單位是．
材料：突變細(xì)胞，基本培養(yǎng)基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脫氧核苷酸，14C-脫氧核苷酸，放射性探測儀．
（2）步驟：第一步：配制等量基本培養(yǎng)基，分為A組、B組．
第二步：．
第三步：分別接種等量的突變細(xì)胞，相同且適宜條件培養(yǎng)，一段時間后，分別選取其子代細(xì)胞檢測放射性．
第四步：A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核，B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)．
（3）實驗分析并回答，A組和B組子代細(xì)胞實驗結(jié)果出現(xiàn)差異的原因：．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.5 -
2．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個峰。
（3）實驗二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應(yīng)圖b中的兩個峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
3．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7
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