人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。
（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅱ2的基因型為aaXBXbaaXBXb；Ⅲ5的基因型為AAXbY或AaXbYAAXbY或AaXbY。
（3）以往研究表明，人群中正常女性不攜帶乙病致病基因的概率是911，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結婚，則生育患病孩子的概率是122122。
（4）Ⅲ3與Ⅲ8近親結婚，生育只患一種病孩子的概率是5858。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細胞Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細胞。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；aaXBXb；AAXbY或AaXbY；；；Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細胞
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：14引用：4難度：0.6
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5