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KCoF3有電極化特性、非磁絕緣性、光致發(fā)光性等多種優(yōu)異性能?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co原子的價(jià)層電子排布圖為
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;金屬Co的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)均高于金屬K的原因?yàn)?
二者金屬鍵強(qiáng)度不同,Co價(jià)電子更多,原子半徑小且價(jià)電子較多,金屬鍵更強(qiáng)
二者金屬鍵強(qiáng)度不同,Co價(jià)電子更多,原子半徑小且價(jià)電子較多,金屬鍵更強(qiáng)
。
(2)OF2、NF3、CF4的鍵角最大的是
CF4
CF4
;C、N、O、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)?
F>N>O>C
F>N>O>C

(3)冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。堿金屬離子鑲?cè)脒m合的冠醚空腔可形成特殊材料,兩種冠醚結(jié)構(gòu)如圖1所示。
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①冠醚中O原子的雜化形式為
sp3
sp3
;H、C、O的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?
H<C<O
H<C<O
。
②Li+與甲的空腔大小相近,恰好能進(jìn)入到甲的環(huán)內(nèi),且與氧原子的一對(duì)孤電子對(duì)作用形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。甲中Li+與孤對(duì)電子之間的作用屬于
C
C
。(填標(biāo)號(hào))
A.離子鍵
B.氫鍵
C.配位鍵
D.以上都不是
③K+不能鑲?cè)爰字卸阻側(cè)胍抑械脑驗(yàn)?
乙的空腔相較于鉀離子較小
乙的空腔相較于鉀離子較小
。
(4)KCoF3具有鈣鈦礦型立方結(jié)構(gòu),其晶胞中處于面心的F形成正八面體空隙,結(jié)構(gòu)如圖2所示。
①每個(gè)晶胞中由K和F共同形成的正四面體空隙有
8
8
個(gè)。
②晶胞的另一種表示中,Co處于各頂角位置,則K處于
體心
體心
位置。
③若晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度ρ=
155
a
3
N
A
×1021
155
a
3
N
A
×1021
g?cm-3。

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);二者金屬鍵強(qiáng)度不同,Co價(jià)電子更多,原子半徑小且價(jià)電子較多,金屬鍵更強(qiáng);CF4;F>N>O>C;sp3;H<C<O;C;乙的空腔相較于鉀離子較??;8;體心;
155
a
3
N
A
×1021
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號(hào)表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請(qǐng)寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請(qǐng)寫一個(gè)分子和一個(gè)離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計(jì)算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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