啟動子和增強子結合是基因中與基因表達相關的區(qū)域，轉錄因子可通過與啟動子和增強子結合，調控基因的表達。
（1）基因表達分為轉錄和 翻譯翻譯兩個過程，RNA聚合RNA聚合酶與基因的啟動子區(qū)域結合后開啟轉錄過程。
（2）科研人員開發(fā)基因表達調控體系：dCas9可分別與轉錄因子和gRNA結合形成復合物，gRNA
遵循 堿基互補配對堿基互補配對原則與特定基因的某段脫氧核苷酸序列結合，從而確保該體系的特異性。
（3）科研人員利用該體系，對兩種細胞的同一基因的表達進行調控，得到如表結果（數(shù)字為表達量相對值）。據(jù)表可知，對兩種細胞的該基因均能提高表達量的gRNA結合位置為 啟動子+增強子n啟動子+增強子n。
| gRNA結合位置 細胞種類 |
啟動子 | 啟動子+增強子m | 啟動子+增強子n |
| U細胞 | 60 | 85 | 75 |
| H細胞 | 20 | 18 | 100 |
依據(jù)實驗結果分析，顯著提高A基因表達量的gRNA-dCas9-轉錄因子復合物結合位點為
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
，結合圖1分析，其原因是 A、a基因上的E1～E6增強子堿基序列不同，gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合，提高A基因表達量
A、a基因上的E1～E6增強子堿基序列不同，gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合，提高A基因表達量
。（5）綜上所述，科研人員利用gRNA-dCas9-轉錄因子復合物體系研發(fā)治療癌癥的新藥時，可借鑒的設計思路為
設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達，降低原癌基因的表達量
設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達，降低原癌基因的表達量
。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】翻譯；RNA聚合；堿基互補配對；啟動子+增強子n；啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4；A、a基因上的E1～E6增強子堿基序列不同，gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合，提高A基因表達量；設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達，降低原癌基因的表達量
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：32引用：4難度：0.5
相似題
-
1．下列關于密碼子的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向導RNA識別外源DNA，并引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W家通過設計向導RNA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向導RNA的合成以為原料，催化該反應的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向導RNA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向導RNA相應的識別序列應設計為“……”。
（4）關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述，正確的是（多選）
A．向導RNA是單鏈RNA，其內部有氫鍵
B．向導RNA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
把好題分享給你的好友吧~~