一種第二代抗組胺藥物的中間體G的合成路線如下：
已知：A的分子結(jié)構(gòu)中含有2個甲基。
回答下列問題：
（1）A的名稱為丙酮丙酮，由A生成B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)加成反應(yīng)。
（2）G中含氧官能團名稱為酯基、羰基酯基、羰基。
（3）F的分子式為C4H6Cl2OC4H6Cl2O。
（4）由C生成D的化學(xué)方程式為
。
（5）對二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則W有88種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（6）多照上述合成路線，以乙醛為原料（無機試劑任選），設(shè)計正丁醇的合成路線：CH3CHOBa（OH）2
I2CH3CH=CHCHOH2Ni/△CH3CH2CH2OHCH3CHOBa（OH）2I2CH3CH=CHCHOH2Ni/△CH3CH2CH2OH。
B
a
（
OH
）
2
I
2
H
2
N
i
/
△
B
a
（
OH
）
2
I
2
H
2
N
i
/
△
【考點】有機物的合成．
【答案】丙酮；加成反應(yīng)；酯基、羰基；C4H6Cl2O；；8；；CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2OH
；8；；CH3CHOB
a
（
OH
）
2
I
2
H
2
N
i
/
△
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：3難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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