2021諾貝爾化學獎頒給“有機小分子的不對稱催化”。在有機小分子F的催化作用下,合成具有光學活性的羥基酮Q的過程如圖,虛線框表示催化機理。
回答下列問題:
(1)Q分子含有的官能團名稱為硝基、羥基、羰基羥基、羰基。
(2)A→B的反應方程式:+HNO3濃硫酸△+H2O+HNO3濃硫酸△+H2O。
(3)B→C的反應類型為 取代反應取代反應。
(4)F(C5H9NO2)的結構簡式為,判斷其是否為手性分子(填“是”或“否”) 是是。
(5)M是分子F的同分異構體,請寫出滿足下列條件的M的結構簡式 。
①M無環(huán)狀結構,含有氨基
②能發(fā)生銀鏡反應
③核磁共振氫譜峰面積之比為3:2:2:2
(6)參考合成路線及反應條件,設計以甲苯和乙醇及必要的無機試劑為原料合成的路線 。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成.
【答案】羥基、羰基;+HNO3+H2O;取代反應;;是;;
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:2難度:0.3
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
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(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
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(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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