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試題詳情
如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的有兩種遺傳病的家族系譜圖，其中與甲病有關(guān)的基因是A和a,與乙病有關(guān)的基因是B和b,Ⅰ-1無(wú)甲病的致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）甲病是伴X染色體顯性伴X染色體顯性遺傳病，理由是1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，其兒子7號(hào)不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號(hào)無(wú)甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳病1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，其兒子7號(hào)不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號(hào)無(wú)甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳病。
（2）乙病是常染色體顯性常染色體顯性遺傳病，理由是1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙病1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙病。
（3）Ⅱ-6的基因型是bbXAXA或bbXAXabbXAXA或bbXAXa，Ⅱ-7的基因型是BBXaY或BbXaYBBXaY或BbXaY。
（4）若基因型和概率都分別和6、7號(hào)個(gè)體相同的兩個(gè)體婚配，則生一個(gè)只患一種病的孩子的概率為512512；生一個(gè)只患一種病的男孩的概率為524524。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】伴X染色體顯性；1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，其兒子7號(hào)不患甲病，判斷出甲病是顯性遺傳病，而1號(hào)無(wú)甲病致病基因的等位基因，因此甲病是伴X染色體顯性遺傳??；常染色體顯性；1號(hào)和2號(hào)都患有乙病，其女兒6號(hào)不患乙?。籦bXAXA或bbXAXa；BBXaY或BbXaY；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：0引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5