新一代基因編輯CRISPR/Cas9術(shù)的實(shí)質(zhì)是用特殊的引導(dǎo)序列（sgRNA）將Cas9酶-“基因剪刀”精準(zhǔn)定位到所需切割的基因上，然后進(jìn)行編輯?？蒲腥藛T設(shè)想利用新一代基因編輯技術(shù)來(lái)預(yù)防艾滋病。回答下列問(wèn)題：
（1）動(dòng)物細(xì)胞中沒(méi)有編碼Cas9酶的基因，可通過(guò)構(gòu)建基因表達(dá)載體基因表達(dá)載體，用顯微注射顯微注射法將其導(dǎo)入受體細(xì)胞，最終表達(dá)出Cas9酶。
（2）CCR5蛋白是HIV病毒入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一，HIV通過(guò)識(shí)別膜通道蛋白CCR5侵入宿主細(xì)胞。為有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴細(xì)胞，科研人員將sgRNA序列導(dǎo)入骨髓造血干造血干細(xì)胞中，以構(gòu)建sgRNA-Cas9酶復(fù)合體。Cas9酶可以催化磷酸二酯磷酸二酯鍵斷裂，以實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的定向切割。設(shè)計(jì)sgRNA序列需要根據(jù)sgRNAsgRNA的核苷酸序列，原因是序列需要與CCR5基因上部分堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而精準(zhǔn)定位到CCR5基因進(jìn)行編輯序列需要與CCR5基因上部分堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而精準(zhǔn)定位到CCR5基因進(jìn)行編輯。
（3）為檢測(cè)T淋巴細(xì)胞的CCR5基因是否成功被編輯，采用DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)是否含有CCR5基因，還需要對(duì)CCR5CCR5蛋白進(jìn)行檢測(cè)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】基因表達(dá)載體；顯微注射；造血干；磷酸二酯；sgRNA；序列需要與CCR5基因上部分堿基互補(bǔ)配對(duì)，從而精準(zhǔn)定位到CCR5基因進(jìn)行編輯；DNA分子雜交；CCR5
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：27引用：6難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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