人類遺傳的預(yù)防和治療
苯丙酮尿癥(PKU)是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病,常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致智力低下。如圖1是患有該病的家族系譜圖。
(1)據(jù)圖1分析,PKU致病基因位于常常(常/X/Y)染色體上,是隱性隱性(顯 性/隱性)基因。
(2)若Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚,生一個(gè)患病男孩的概率是112112,所以我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。
(3)某人患了苯丙酮尿癥(PKU),該患者欲進(jìn)行遺傳咨詢,則其遺傳咨詢的正確步驟是DD。
①詢問(wèn)病史、家庭史
②推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提出對(duì)策、方法和建議
③家系調(diào)查,繪制系譜圖,確定遺傳方式
④通過(guò)臨床的染色體檢查、生化檢測(cè)
A.①②③④B.④①③②C.④③②①D.①④③②
從優(yōu)生的角度考慮,為避免再生下患兒,該家族成員去醫(yī)院進(jìn)行了基因檢測(cè)。已知被檢測(cè)的PKU基因?yàn)?42bp(bp表示堿基對(duì)),檢測(cè)人員用特定限制酶酶切部分家庭成員的PKU基因,產(chǎn)生了大小不同的幾種片段,結(jié)果如圖2。
(4)由此判斷,Ⅲ1的每個(gè)PKU基因中具有22個(gè)該特定限制酶的酶切位點(diǎn),Ⅲ2的基因型是AAAA。(相關(guān)基因用A、a表示)
(5)對(duì)Ⅰ1、Ⅱ3和Ⅲ1進(jìn)行根本性治療的方法DD。
A.心理治療
B.鍛煉治療
C.限鹽治療
D.基因治療
1
12
1
12
【考點(diǎn)】人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防;人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常;隱性;;D;2;AA;D
1
12
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:40引用:2難度:0.6
相似題
-
1.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/10 15:0:1組卷:24引用:5難度:0.8 -
2.預(yù)防和減少出生缺陷,是提高人口素質(zhì)、推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列做法不利于優(yōu)生的是( )
發(fā)布:2024/12/30 21:30:1組卷:0引用:3難度:0.7 -
3.半乳糖血癥是一種單基因遺傳病,不同個(gè)體酶活性范圍如表。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
不同個(gè)體 患者 攜帶者(表現(xiàn)正常) 正常人 磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性相對(duì)值 0~6 9~30 25~40 發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:24引用:4難度:0.7
把好題分享給你的好友吧~~