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實驗室研究不同價態(tài)銅元素
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之間的轉(zhuǎn)化。
Ⅰ.研究
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、
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C
u
的轉(zhuǎn)化
(1)下列試劑能實現(xiàn)
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+
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C
u
轉(zhuǎn)化的是
B
B
。
A.濃硝酸
B.硫黃
C.氯氣
(2)兩種轉(zhuǎn)化所需試劑在性質(zhì)上具有的共性和差異性是
都具有氧化性,但氧化性強弱不同
都具有氧化性,但氧化性強弱不同
。
Ⅱ.研究
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+
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的轉(zhuǎn)化
已知:2Cu+?Cu2++Cu    K=1.2×106。[Cu(NH32]+為無色,在空氣中極易被氧化為[Cu(NH34]2+
物質(zhì) CuCl(白色) CuI(白色) Cu2S(黑色) CuS(黑色)
Ksp 1.02×10-6 5.06×10-12 2×10-47 8.5×10-45
實驗如下:
實驗a 實驗b
 菁優(yōu)網(wǎng) 現(xiàn)象:無明顯變化  菁優(yōu)網(wǎng) 現(xiàn)象:產(chǎn)生白色沉淀
(3)實驗a中反應(yīng)難以發(fā)生的原因是
據(jù)已知2Cu+?Cu2++Cu、K=1.2×106,K值大,即溶液中Cu+不穩(wěn)定極易轉(zhuǎn)化為Cu和Cu2+,或者由于Cu與Cu2+反應(yīng)限度太小,故實驗a中反應(yīng)難以發(fā)生
據(jù)已知2Cu+?Cu2++Cu、K=1.2×106,K值大,即溶液中Cu+不穩(wěn)定極易轉(zhuǎn)化為Cu和Cu2+,或者由于Cu與Cu2+反應(yīng)限度太小,故實驗a中反應(yīng)難以發(fā)生
。
(4)實驗b中反應(yīng)的離子方程式為
Cu2++Cu+2Cl-=2CuCl↓
Cu2++Cu+2Cl-=2CuCl↓
。
(5)通過對上述實驗的分析,甲預(yù)測CuSO4溶液與KI溶液混合也能實現(xiàn)
+
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u
+
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C
u
轉(zhuǎn)化。
①甲預(yù)測的理由是
I-具有還原性且CuI是難溶于水的沉淀
I-具有還原性且CuI是難溶于水的沉淀
。
②為了驗證猜測,甲進行實驗c;向CuSO4溶液中加入KI溶液,觀察到溶液變?yōu)樽厣?,并伴有渾濁產(chǎn)生。
甲認為僅依據(jù)溶液變?yōu)樽厣@一現(xiàn)象,無法證明實現(xiàn)了
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C
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+
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C
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轉(zhuǎn)化,理由是
可能存在O2氧化I-的干擾,同時無法判斷Cu2+是否轉(zhuǎn)化為Cu
可能存在O2氧化I-的干擾,同時無法判斷Cu2+是否轉(zhuǎn)化為Cu

③甲將實驗c中反應(yīng)所得濁液過濾,
洗滌沉淀物,向其中加入氨水
洗滌沉淀物,向其中加入氨水
,觀察到
沉淀溶解,溶液變?yōu)樗{色
沉淀溶解,溶液變?yōu)樗{色
,證明實驗c中實現(xiàn)了
+
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C
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C
u
轉(zhuǎn)化。
(6)基于實驗c,乙認為CuSO4與Na2S也能反應(yīng)得到Cu2S,但將兩溶液混合后只得到了CuS。
①從速率角度分析Cu2+與S2-反應(yīng)沒有生成Cu2S的原因
由于Cu2+與S2-生成CuS的反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,導(dǎo)致Cu2+與S2-的濃度降低,使得Cu2+的氧化性和S2-的還原性降低,從而無法發(fā)生氧化還原反應(yīng)
由于Cu2+與S2-生成CuS的反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,導(dǎo)致Cu2+與S2-的濃度降低,使得Cu2+的氧化性和S2-的還原性降低,從而無法發(fā)生氧化還原反應(yīng)
。
②乙利用上述實驗中的試劑,改進實驗方案,證明S2-在一定條件下可以將Cu2+轉(zhuǎn)化為+1價Cu,并進一步得到了Cu2S,實驗方案是
按照如圖菁優(yōu)網(wǎng)所示的裝置進行實驗,一段時間后,U形管的左側(cè)產(chǎn)生白色沉淀CuCl,取該沉淀,洗滌后,向其中加入Na2S溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,即2CuCl(s)+S2-(aq)?Cu2S(s)+2Cl-(aq)
按照如圖菁優(yōu)網(wǎng)所示的裝置進行實驗,一段時間后,U形管的左側(cè)產(chǎn)生白色沉淀CuCl,取該沉淀,洗滌后,向其中加入Na2S溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,即2CuCl(s)+S2-(aq)?Cu2S(s)+2Cl-(aq)

【答案】B;都具有氧化性,但氧化性強弱不同;據(jù)已知2Cu+?Cu2++Cu、K=1.2×106,K值大,即溶液中Cu+不穩(wěn)定極易轉(zhuǎn)化為Cu和Cu2+,或者由于Cu與Cu2+反應(yīng)限度太小,故實驗a中反應(yīng)難以發(fā)生;Cu2++Cu+2Cl-=2CuCl↓;I-具有還原性且CuI是難溶于水的沉淀;可能存在O2氧化I-的干擾,同時無法判斷Cu2+是否轉(zhuǎn)化為Cu;洗滌沉淀物,向其中加入氨水;沉淀溶解,溶液變?yōu)樗{色;由于Cu2+與S2-生成CuS的反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,導(dǎo)致Cu2+與S2-的濃度降低,使得Cu2+的氧化性和S2-的還原性降低,從而無法發(fā)生氧化還原反應(yīng);按照如圖菁優(yōu)網(wǎng)所示的裝置進行實驗,一段時間后,U形管的左側(cè)產(chǎn)生白色沉淀CuCl,取該沉淀,洗滌后,向其中加入Na2S溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,即2CuCl(s)+S2-(aq)?Cu2S(s)+2Cl-(aq)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:110引用:2難度:0.2
相似題
  • 1.某校研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)在實驗時把SO2通入裝有1mol/L BaCl2溶液的試管中,出現(xiàn)了白色渾濁物.
    (1)實驗小組的同學(xué)根據(jù)沉淀溶解平衡原理查閱了工具書上的相關(guān)數(shù)據(jù),經(jīng)過計算推導(dǎo)得出:常溫下即使把SO2通入1mol/L BaCl2溶液中至飽和,也不可能生成BaSO3沉淀,故白色渾濁物只能是BaSO4.你認為所查閱的數(shù)據(jù)為:BaSO3的溶度積或BaSO3的溶解度或Ksp(BaSO3).
    (2)二氧化硫通入氯化鋇溶液中理論上不產(chǎn)生沉淀,而實際受到空氣和溶液氧氣的影響很快便能觀察到沉淀現(xiàn)象.為了避免產(chǎn)生沉淀,某化學(xué)小組設(shè)計了如下實驗裝置,實驗操作步驟如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①氣密性檢查完好后,在裝置A中的多孔隔板上放上鋅粒,通過長頸漏斗注入稀硫酸.打開活塞,將產(chǎn)生的氫氣導(dǎo)入到后續(xù)裝置.
    ②D中氣泡均勻冒出并驗純D中氣泡均勻冒出后后關(guān)閉活塞,將裝置D的導(dǎo)管插入燒杯中.
    ③通過裝置B的分液漏斗滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體進入到BaCl2溶液中,溶液保持澄清.
    ④打開活塞,將產(chǎn)生的氫氣導(dǎo)入后續(xù)裝置一段時間.
    ⑤將盛有BaCl2溶液的試管從裝置中取出,拔去橡皮塞用膠頭滴管伸入到苯層下方滴加雙氧水,隨即出現(xiàn)白色渾濁,滴加稀鹽酸并振蕩,白色渾濁不消失.
    ⑥拆卸裝置,清洗儀器,處理剩余藥品.
    請回答下列問題
    (2)實驗步驟①和③的空白處使用的儀器名稱分別為
     
    、分液漏斗;
    (3)反應(yīng)開始前,先向制取SO2的裝置中通入純凈的A中產(chǎn)生的氫氣,其作用是:
     

    (4)裝C中苯的作用是
     

    (5)裝置D的目的 除去SO2防止污染
     
    ;
    (6)寫出實驗步驟⑤試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    、SO2+H2O2=H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl.

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:52引用:1難度:0.1
  • 2.(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)用如圖1所示實驗時發(fā)現(xiàn)BaCl2溶液中出現(xiàn)白色沉淀,且白色沉淀不溶于鹽酸.二氧化硫通入氯化鋇溶液中理論上不產(chǎn)生沉淀,實際因受到空氣和溶液中氧氣的影響而產(chǎn)生沉淀.
    ①寫出加熱時試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    ②用離子方程式表示生成該白色沉淀的原因:
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    (2)為了避免產(chǎn)生沉淀,某化學(xué)小組設(shè)計了如圖2所示的實驗裝置.請回答下列問題:
    ①檢查裝置A氣密性的方法是
     
    ;
    ②裝置B中反應(yīng)開始前,應(yīng)進行的操作是
     
    ;
    ③裝置C中苯的作用是
     

    ④裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,需再打開裝置A中活塞,將產(chǎn)生的氫氣導(dǎo)入后續(xù)裝置一段時間,目的是
     
    ;
    ⑤一同學(xué)取實驗后的C中溶液少許,滴加一種無色溶液,也產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀,滴加的試劑不可能是下列物質(zhì)中的
     
    ,
    A、NaOH溶液    B、新制氯水    C、H2O2溶液      D、酸性KMnO4溶液
    ⑥若D中NaOH溶液恰好完全反應(yīng)生成NaHSO4溶液,寫出該溶液中的平衡方程式
     
    ,該溶液呈酸性,則溶液中離子濃度大小順序為
     

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
  • 3.綠礬化學(xué)式可以用FeSO4?xH2O表示,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學(xué)興趣小組對綠礬的一些性質(zhì)進行探究?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:
     
    、
     

    (2)為測定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為mg。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為ng。按圖1連接好裝置進行實驗。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①將下列實驗操作步驟正確排序
     
    (填標(biāo)號);重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為Pg。
    a.稱量A          b.關(guān)閉K1和K2      c.點燃酒精燈,加熱 d.冷卻至室溫
    e.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2            f.熄滅酒精燈
    ②根據(jù)實驗記錄,計算綠礬化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目=
     
    (列式表示)。若實驗時按c、e次序操作,則使x
     
    (填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
    (3)在蒸餾釜中隔絕空氣煅燒綠礬,將蒸氣冷卻可制得一種無色粘稠的液體“綠礬油”,蒸餾釜中剩余的固體為紅棕色。綠礬油中溶質(zhì)的化學(xué)式為
     
    。
    (4)用圖2裝置模擬(3)中蒸餾釜中反應(yīng)并檢驗產(chǎn)物,煅燒綠礬一段時間后,發(fā)現(xiàn)D中U 型管出現(xiàn)無色粘稠的液體,b中品紅溶液褪色。
    已知:三氧化硫的熔點為16.8℃,沸點為44.8℃
    ①A中提供熱源的儀器名稱:
     
    ,上述裝置正確的連接順序A→
     
     (用大寫字母表示)。
    ②寫出煅燒綠礬的化學(xué)方程式
     
    。
    ③實驗過程中不宜加入過多綠礬,主要原因是
     

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
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